Kevzara

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-07-2023

Bahan aktif:

sarilumab

Tersedia dari:

Sanofi Winthrop Industrie

Kode ATC:

L04AC14

INN (Nama Internasional):

sarilumab

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Artritis, Reumatoïde

Indikasi Terapi:

Kevzara in combinatie met methotrexaat (MTX) is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) in volwassen patiënten die onvoldoende op hebben gereageerd, of die zijn gevoelig voor één of meer ziekte wijzigen anti Reumatologie drugs (DMARDs). Kevzara kan als monotherapie worden gegeven in geval van intolerantie voor MTX of wanneer behandeling met MTX niet geschikt is.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2017-06-23

Selebaran informasi

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: Informatie voor de patiënt
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
sarilumab
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
gebruiken, want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
Naast deze bijsluiter ontvangt u ook een patiëntenwaarschuwingskaart,
waarop belangrijke
veiligheidsinformatie staat die u moet weten voorafgaand aan en
tijdens de behandeling met Kevzara.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Kevzara en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Kevzara en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Kevzara?
Kevzara bevat de werkzame stof sarilumab. Dit is een speciaal soort
eiwit dat we een “monoklonaal
antilichaam” noemen.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Kevzara wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met matige
tot ernstige actieve
reumatoïde artritis wanneer vorige behandelingen niet goed genoeg
werkten of werden getolereerd.
Kevzara kan ofwel alleen of samen worden gebruikt met het geneesmiddel
methotrexaat.
Het kan u helpen om:

de schade aan uw gewrichten te vertragen

uw vermogen te verbeteren om dagelijkse activiteiten uit te voeren.
Hoe werkt Kevzara?

Kevzara bindt zich aan een ander eiwit, genaamd
i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 150 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 150 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 200 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 200 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing (175
mg/ml).
Sarilumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat via
recombinant-DNA-techniek in
ovariumcellen van Chinese hamsters wordt geproduceerd.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere, kleurloze tot lichtgele steriele oplossing met een pH van
ongeveer 6,0.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Kevzara in combinatie met methotrexaat (MTX) is geïndiceerd voor de
behandeling van matige tot
ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) bij volwassen patiënten
die onvoldoende reageerden op of
intolerant waren voor één of meerdere disease-modifying
antirheumatic drugs (DMARD's). Kevzara
kan worden toegediend als monotherapie in geval van intolerantie voor
MTX of wanneer de
behandeling met MTX niet geschikt is (zie rubriek 5.1).
4.2
Dosering en wijze van toediening
De behandeling dient te worden opgestart en plaats te vinden onder
toezicht van beroepsbeoefenaren
in de gezondheidszorg met ervaring in de diagnose en behandeling van
reumatoïde artritis. Patiënten
moeten de patiëntenwaarschuwings
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen