Kevzara

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sarilumab

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

L04AC14

INN (الاسم الدولي):

sarilumab

المجموعة العلاجية:

immunosuppressiva

المجال العلاجي:

Artritis, Reumatoïde

الخصائص العلاجية:

Kevzara in combinatie met methotrexaat (MTX) is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) in volwassen patiënten die onvoldoende op hebben gereageerd, of die zijn gevoelig voor één of meer ziekte wijzigen anti Reumatologie drugs (DMARDs). Kevzara kan als monotherapie worden gegeven in geval van intolerantie voor MTX of wanneer behandeling met MTX niet geschikt is.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2017-06-23

نشرة المعلومات

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: Informatie voor de patiënt
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
sarilumab
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat
gebruiken, want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
Naast deze bijsluiter ontvangt u ook een patiëntenwaarschuwingskaart,
waarop belangrijke
veiligheidsinformatie staat die u moet weten voorafgaand aan en
tijdens de behandeling met Kevzara.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Kevzara en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Kevzara en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Kevzara?
Kevzara bevat de werkzame stof sarilumab. Dit is een speciaal soort
eiwit dat we een “monoklonaal
antilichaam” noemen.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Kevzara wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met matige
tot ernstige actieve
reumatoïde artritis wanneer vorige behandelingen niet goed genoeg
werkten of werden getolereerd.
Kevzara kan ofwel alleen of samen worden gebruikt met het geneesmiddel
methotrexaat.
Het kan u helpen om:

de schade aan uw gewrichten te vertragen

uw vermogen te verbeteren om dagelijkse activiteiten uit te voeren.
Hoe werkt Kevzara?

Kevzara bindt zich aan een ander eiwit, genaamd
i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 150 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing
(131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 150 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Elke voorgevulde spuit bevat 200 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Elke voorgevulde pen bevat 200 mg sarilumab in 1,14 ml oplossing (175
mg/ml).
Sarilumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat via
recombinant-DNA-techniek in
ovariumcellen van Chinese hamsters wordt geproduceerd.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere, kleurloze tot lichtgele steriele oplossing met een pH van
ongeveer 6,0.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Kevzara in combinatie met methotrexaat (MTX) is geïndiceerd voor de
behandeling van matige tot
ernstige actieve reumatoïde artritis (RA) bij volwassen patiënten
die onvoldoende reageerden op of
intolerant waren voor één of meerdere disease-modifying
antirheumatic drugs (DMARD's). Kevzara
kan worden toegediend als monotherapie in geval van intolerantie voor
MTX of wanneer de
behandeling met MTX niet geschikt is (zie rubriek 5.1).
4.2
Dosering en wijze van toediening
De behandeling dient te worden opgestart en plaats te vinden onder
toezicht van beroepsbeoefenaren
in de gezondheidszorg met ervaring in de diagnose en behandeling van
reumatoïde artritis. Patiënten
moeten de patiëntenwaarschuwings
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات