Isemid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-02-2019
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-02-2019

Bahan aktif:

Torasemide

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QC03CA04

INN (Nama Internasional):

Torasemide

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Visoki strop diuretiki, Sulfonamide, navaden

Indikasi Terapi:

Za zdravljenje kliničnih znakov, povezanih z kongestivnega srčnega popuščanja pri psih, vključno z pljučni edem.

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2019-01-09

Selebaran informasi

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ISEMID 1 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (2,5–11,5 KG)
ISEMID 2 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 11,5–23 KG)
ISEMID 4 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 23–60 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Isemid 1 mg žvečljive tablete za pse (2,5–11,5 kg)
Isemid 2 mg žvečljive tablete za pse (> 11,5–23 kg)
Isemid 4 mg žvečljive tablete za pse (> 23–60 kg)
torasemid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemida
Isemid 2 mg
2 mg torasemida
Isemid 4 mg
4 mg torasemida
Tablete so rjave barve, podolgovate oblike, žvečljive in jih je
mogoče razdeliti na dve polovici.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje kliničnih znakov, povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem pri psih, vključno s
pljučnim edemom
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primeru dehidracije, hipovolemije ali hipotenzije.
Ne uporabite sočasno z drugimi diuretiki Henlejeve zanke.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V terenski klinični študiji so bili zelo pogosto opaženi ledvična
okvara, prehodno povečanje ledvičnih
krvnih parametrov, hemokoncentracija in spremembe na elektrolitski
ravni (klor, natrij, kalij, fosfor,
magnezij, kalcij).
Pogosto so bili opaženi naslednje klinični znaki: epizode
gastrointestinalnih motenj, kot sta bruhanje
in driska, dehidracija, poliurija, polidipsija, urinska inkontinenca,
anoreksija, izguba telesne mase in
l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Isemid 1 mg žvečljive tablete za pse (2,5–11,5 kg)
Isemid 2 mg žvečljive tablete za pse (> 11,5–23 kg)
Isemid 4 mg žvečljive tablete za pse (> 23–60 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemida
Isemid 2 mg
2 mg torasemida
Isemid 4 mg
4 mg torasemida
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Podolgovate rjave tablete z razdelilno zarezo. Tableto je mogoče
razdeliti na dve polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kliničnih znakov, povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem pri psih, vključno s
pljučnim edemom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primeru dehidracije, hipovolemije ali hipotenzije.
Ne z drugimi diuretiki Henlejeve zanke.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Začetni/vzdrževalni odmerek se lahko začasno poveča, če postane
stanje pljučnega edema resnejše, tj.
če doseže stanje alveolarnega edema (glejte poglavje 4.9).
_ _
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri psih z akutnim pljučnim edemom, ki zahteva nujno zdravljenje, je
treba pred začetkom peroralnega
zdravljenja z diuretikom najprej razmisliti o uporabi zdravil za
injiciranje.
3
Ledvično funkcijo (merjenje sečnine in kreatinina v krvi ter
proteinov v urinu: razmerje med
beljakovinami in kreatininom v urinu - UPC), stanje hidracije in
stanje serumskih elektrolitov je treba
pred in med zdravljenjem spremljati v zelo rednih časovnih intervalih
v skladu z oceno razmerja
korist - tveganje odgovornega veterinarja (glejte poglavji 4.3 in 4.6
Povzetka glavnih značilnosti
zdravila - SPC). Pri večkr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen