Isemid

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Torasemide

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QC03CA04

INN (Международно Name):

Torasemide

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Visoki strop diuretiki, Sulfonamide, navaden

Терапевтични показания:

Za zdravljenje kliničnih znakov, povezanih z kongestivnega srčnega popuščanja pri psih, vključno z pljučni edem.

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2019-01-09

Листовка

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ISEMID 1 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (2,5–11,5 KG)
ISEMID 2 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 11,5–23 KG)
ISEMID 4 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 23–60 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Isemid 1 mg žvečljive tablete za pse (2,5–11,5 kg)
Isemid 2 mg žvečljive tablete za pse (> 11,5–23 kg)
Isemid 4 mg žvečljive tablete za pse (> 23–60 kg)
torasemid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemida
Isemid 2 mg
2 mg torasemida
Isemid 4 mg
4 mg torasemida
Tablete so rjave barve, podolgovate oblike, žvečljive in jih je
mogoče razdeliti na dve polovici.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje kliničnih znakov, povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem pri psih, vključno s
pljučnim edemom
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primeru dehidracije, hipovolemije ali hipotenzije.
Ne uporabite sočasno z drugimi diuretiki Henlejeve zanke.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V terenski klinični študiji so bili zelo pogosto opaženi ledvična
okvara, prehodno povečanje ledvičnih
krvnih parametrov, hemokoncentracija in spremembe na elektrolitski
ravni (klor, natrij, kalij, fosfor,
magnezij, kalcij).
Pogosto so bili opaženi naslednje klinični znaki: epizode
gastrointestinalnih motenj, kot sta bruhanje
in driska, dehidracija, poliurija, polidipsija, urinska inkontinenca,
anoreksija, izguba telesne mase in
l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Isemid 1 mg žvečljive tablete za pse (2,5–11,5 kg)
Isemid 2 mg žvečljive tablete za pse (> 11,5–23 kg)
Isemid 4 mg žvečljive tablete za pse (> 23–60 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemida
Isemid 2 mg
2 mg torasemida
Isemid 4 mg
4 mg torasemida
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Podolgovate rjave tablete z razdelilno zarezo. Tableto je mogoče
razdeliti na dve polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kliničnih znakov, povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem pri psih, vključno s
pljučnim edemom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primeru dehidracije, hipovolemije ali hipotenzije.
Ne z drugimi diuretiki Henlejeve zanke.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Začetni/vzdrževalni odmerek se lahko začasno poveča, če postane
stanje pljučnega edema resnejše, tj.
če doseže stanje alveolarnega edema (glejte poglavje 4.9).
_ _
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri psih z akutnim pljučnim edemom, ki zahteva nujno zdravljenje, je
treba pred začetkom peroralnega
zdravljenja z diuretikom najprej razmisliti o uporabi zdravil za
injiciranje.
3
Ledvično funkcijo (merjenje sečnine in kreatinina v krvi ter
proteinov v urinu: razmerje med
beljakovinami in kreatininom v urinu - UPC), stanje hidracije in
stanje serumskih elektrolitov je treba
pred in med zdravljenjem spremljati v zelo rednih časovnih intervalih
v skladu z oceno razmerja
korist - tveganje odgovornega veterinarja (glejte poglavji 4.3 in 4.6
Povzetka glavnih značilnosti
zdravila - SPC). Pri večkr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-02-2019
Листовка Листовка испански 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-02-2019
Листовка Листовка чешки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-02-2019
Листовка Листовка датски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-02-2019
Листовка Листовка немски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-02-2019
Листовка Листовка естонски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-02-2019
Листовка Листовка гръцки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-02-2019
Листовка Листовка английски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-02-2019
Листовка Листовка френски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-02-2019
Листовка Листовка италиански 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-02-2019
Листовка Листовка латвийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-02-2019
Листовка Листовка литовски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-02-2019
Листовка Листовка унгарски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-02-2019
Листовка Листовка малтийски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-02-2019
Листовка Листовка нидерландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-02-2019
Листовка Листовка полски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-02-2019
Листовка Листовка португалски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-02-2019
Листовка Листовка румънски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-02-2019
Листовка Листовка словашки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-02-2019
Листовка Листовка фински 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-02-2019
Листовка Листовка шведски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-02-2019
Листовка Листовка норвежки 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-02-2019
Листовка Листовка исландски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-02-2019
Листовка Листовка хърватски 07-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите