Isemid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2019

Bahan aktif:

Torasemide

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QC03CA04

INN (Nama Internasional):

Torasemide

Kelompok Terapi:

Koerad

Area terapi:

Kõrge lagi diureetikumid, Sulfoonamiidid, tavaline

Indikasi Terapi:

Ravi kliinilisi tunnuseid, mis on seotud südame paispuudulikkuse koerad, sealhulgas kopsu turse.

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2019-01-09

Selebaran informasi

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
ISEMID, 1 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (2,5…11,5 KG)
ISEMID, 2 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (˃11,5…23 KG)
ISEMID, 4 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (˃23…60 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudeac
Prantsusmaa
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Isemid, 1 mg närimistabletid koertele (2,5…11,5 kg)
Isemid, 2 mg närimistabletid koertele (˃11,5…23 kg)
Isemid, 4 mg närimistabletid koertele (˃23…60 kg)
Torasemiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Isemid 1 mg
1 mg torasemiidi
Isemid 2 mg
2 mg torasemiidi
Isemid 4 mg
4 mg torasemiidi
Närimistabletid on pruuni värvi ja pikliku kujuga ning neid saab
jagada kaheks võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kongestiivse südamepuudulikkusega seotud kliiniliste tunnuste,
sealhulgas kopsuturse raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada neerupuudulikkuse korral.
17
Mitte kasutada dehüdratsiooni, hüpovoleemia või hüpotensiooni
korral.
Mitte kasutada samaaegselt koos teiste lingudiureetikumidega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilises välikatses täheldati väga sageli neerupuudulikkust,
neerunäitajate ja hemokontsentratsiooni
ajutist tõusu ning muutusi elektrolüütide (kloriidi, naatriumi,
kaaliumi, fosfori, magneesiumi ja
kaltsiumi) tasakaalus.
Sageli täheldati järgmiseid kliinilisi tunnuseid: episoodilised
seedehäired nagu oksendamine ja
kõhulahtisus, dehüdratsioon, polüuuria, polüdipsia,
uriinipidamatus, anoreksia, kaalukadu ja letargia.
Prekliinilistes uuringutes, kus soovitatud annuses torasemiidi
manustati tervete
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Isemid, 1 mg närimistabletid koertele (2,5…11,5 kg)
Isemid, 2 mg närimistabletid koertele (˃11,5…23 kg)
Isemid, 4 mg närimistabletid koertele (˃23…60 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Isemid 1 mg
1 mg torasemiidi
Isemid 2 mg
2 mg torasemiidi
Isemid 4 mg
4 mg torasemiidi
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Pikliku kujuga, pruunid poolitusjoonega tabletid. Tableti saab jagada
kaheks võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kongestiivse südamepuudulikkusega seotud kliiniliste tunnuste,
sealhulgas kopsuturse raviks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada neerupuudulikkuse korral.
Mitte kasutada dehüdratsiooni, hüpovoleemia või hüpotensiooni
korral.
Mitte kasutada samaaegselt koos teiste lingudiureetikumidega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esialgset/säilitusannust võib ajutiselt suurendada, kui kopsuturse
muutub tõsisemaks, st. jõuab
alveolaarse turse staadiumisse (vt lõik 4.9).
_ _
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Erakorralist ravi vajavatel ägeda kopsutursega koertel tuleks enne
suukaudse diureetikumravi
alustamist kaaluda süstitavate ravimite kasutamist.
Korduval manustamisel võib torasemiidi diureetiline vastus ajaga
suureneda, seda eriti manustamisel
annustes, mis on suuremad kui 0,2 mg/kg päevas. Seetõttu tuleb looma
seisundit sagedamini jälgida.
3
Enne ravi alustamist ja ravi ajal tuleb vastavalt vastutava loomaarsti
kasu-riski suhte hinnangule
hinnata regulaarsete intervallidega neerufunktsiooni (vere uurea ja
kreatiniini ning uriinis valgu ja
kreatiniini suhte (UPC) määramine), hüdratsioonistaatust ja
elektrolüütide sisaldust seerumis (vt ka
Ravimi omaduste kokkuvõtte lõik 4.3 ja 4
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen