Isemid

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Torasemide

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QC03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Torasemide

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Kõrge lagi diureetikumid, Sulfoonamiidid, tavaline

Terapeutické indikace:

Ravi kliinilisi tunnuseid, mis on seotud südame paispuudulikkuse koerad, sealhulgas kopsu turse.

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2019-01-09

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
ISEMID, 1 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (2,5…11,5 KG)
ISEMID, 2 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (˃11,5…23 KG)
ISEMID, 4 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE (˃23…60 KG)
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudeac
Prantsusmaa
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Isemid, 1 mg närimistabletid koertele (2,5…11,5 kg)
Isemid, 2 mg närimistabletid koertele (˃11,5…23 kg)
Isemid, 4 mg närimistabletid koertele (˃23…60 kg)
Torasemiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Isemid 1 mg
1 mg torasemiidi
Isemid 2 mg
2 mg torasemiidi
Isemid 4 mg
4 mg torasemiidi
Närimistabletid on pruuni värvi ja pikliku kujuga ning neid saab
jagada kaheks võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kongestiivse südamepuudulikkusega seotud kliiniliste tunnuste,
sealhulgas kopsuturse raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada neerupuudulikkuse korral.
17
Mitte kasutada dehüdratsiooni, hüpovoleemia või hüpotensiooni
korral.
Mitte kasutada samaaegselt koos teiste lingudiureetikumidega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilises välikatses täheldati väga sageli neerupuudulikkust,
neerunäitajate ja hemokontsentratsiooni
ajutist tõusu ning muutusi elektrolüütide (kloriidi, naatriumi,
kaaliumi, fosfori, magneesiumi ja
kaltsiumi) tasakaalus.
Sageli täheldati järgmiseid kliinilisi tunnuseid: episoodilised
seedehäired nagu oksendamine ja
kõhulahtisus, dehüdratsioon, polüuuria, polüdipsia,
uriinipidamatus, anoreksia, kaalukadu ja letargia.
Prekliinilistes uuringutes, kus soovitatud annuses torasemiidi
manustati tervete
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Isemid, 1 mg närimistabletid koertele (2,5…11,5 kg)
Isemid, 2 mg närimistabletid koertele (˃11,5…23 kg)
Isemid, 4 mg närimistabletid koertele (˃23…60 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Isemid 1 mg
1 mg torasemiidi
Isemid 2 mg
2 mg torasemiidi
Isemid 4 mg
4 mg torasemiidi
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Pikliku kujuga, pruunid poolitusjoonega tabletid. Tableti saab jagada
kaheks võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kongestiivse südamepuudulikkusega seotud kliiniliste tunnuste,
sealhulgas kopsuturse raviks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada neerupuudulikkuse korral.
Mitte kasutada dehüdratsiooni, hüpovoleemia või hüpotensiooni
korral.
Mitte kasutada samaaegselt koos teiste lingudiureetikumidega.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Esialgset/säilitusannust võib ajutiselt suurendada, kui kopsuturse
muutub tõsisemaks, st. jõuab
alveolaarse turse staadiumisse (vt lõik 4.9).
_ _
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Erakorralist ravi vajavatel ägeda kopsutursega koertel tuleks enne
suukaudse diureetikumravi
alustamist kaaluda süstitavate ravimite kasutamist.
Korduval manustamisel võib torasemiidi diureetiline vastus ajaga
suureneda, seda eriti manustamisel
annustes, mis on suuremad kui 0,2 mg/kg päevas. Seetõttu tuleb looma
seisundit sagedamini jälgida.
3
Enne ravi alustamist ja ravi ajal tuleb vastavalt vastutava loomaarsti
kasu-riski suhte hinnangule
hinnata regulaarsete intervallidega neerufunktsiooni (vere uurea ja
kreatiniini ning uriinis valgu ja
kreatiniini suhte (UPC) määramine), hüdratsioonistaatust ja
elektrolüütide sisaldust seerumis (vt ka
Ravimi omaduste kokkuvõtte lõik 4.3 ja 4
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů