Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2023

Bahan aktif:

Παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ

Tersedia dari:

Eurocept International B. V.

Kode ATC:

J04AA01

INN (Nama Internasional):

para-aminosalicylic acid

Kelompok Terapi:

Αντιμικροβακτηριδια

Area terapi:

Φυματίωση

Indikasi Terapi:

Granupas ενδείκνυται για χρήση ως μέρος ενός σχήματος κατάλληλο συνδυασμό ανθεκτικών σε πολλαπλά φάρμακα φυματίωση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από 28 ημέρες της ηλικίας και παλαιότερα όταν μια αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή δεν μπορεί αλλιώς να αποτελείται για λόγους αντίσταση ή ανεκτικότητα (βλ. ενότητα 4. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2014-04-07

Selebaran informasi

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
_ _
GRANUPAS
4 G ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΚΟΚΚΊΑ
παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το GRANUPAS και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το GRANUPAS
3.
Πώς να πάρετε GRANUPAS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το GRANUPAS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
GRANUPAS 4 g γαστροανθεκτικά κοκκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελίσκος περιέχει 4 g
παρα-αμινοσαλικυλικού οξέος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά κοκκία
Οι κόκκοι είναι μικροί, έχουν
υπόλευκο/ανοιχτό καφέ χρώμα και
διάμετρο 1,5 mm περίπου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το GRANUPAS ενδείκνυται για χρήση στο
πλαίσιο κατάλληλου δοσολογικού
σχήματος συνδυασμού
για την πολυανθεκτική φυματίωση σε
ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 28 ημερών και
άνω, σε περιπτώσεις στις οποίες για
λόγους ανθεκτικότητας ή ανοχής δεν
είναι εφικτή η σύνθεση
αποτελεσματικού δοσολογικού σχήματος
θεραπείας.
Ιδιαίτερη
προσοχή
πρέπει
να
δίνεται
στις
επίσημες
κατευθυντήριες
γραμμές
σχετικά
με
την
κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
4 g (ένας φακελίσκος) τρεις φορές την
ημέρα.
Το συνιστώμενο χρονοδιάγραμμα είναι 4
g ανά 8 ώρες. Το GRANUPAS μπορεί να
λαμβάνεται με
τροφή.
Η μέγιστη ημερήσι
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-07-2014