Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ

Disponible desde:

Eurocept International B. V.

Código ATC:

J04AA01

Designación común internacional (DCI):

para-aminosalicylic acid

Grupo terapéutico:

Αντιμικροβακτηριδια

Área terapéutica:

Φυματίωση

indicaciones terapéuticas:

Granupas ενδείκνυται για χρήση ως μέρος ενός σχήματος κατάλληλο συνδυασμό ανθεκτικών σε πολλαπλά φάρμακα φυματίωση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από 28 ημέρες της ηλικίας και παλαιότερα όταν μια αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή δεν μπορεί αλλιώς να αποτελείται για λόγους αντίσταση ή ανεκτικότητα (βλ. ενότητα 4. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2014-04-07

Información para el usuario

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
_ _
GRANUPAS
4 G ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΚΟΚΚΊΑ
παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το GRANUPAS και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το GRANUPAS
3.
Πώς να πάρετε GRANUPAS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το GRANUPAS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
GRANUPAS 4 g γαστροανθεκτικά κοκκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελίσκος περιέχει 4 g
παρα-αμινοσαλικυλικού οξέος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά κοκκία
Οι κόκκοι είναι μικροί, έχουν
υπόλευκο/ανοιχτό καφέ χρώμα και
διάμετρο 1,5 mm περίπου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το GRANUPAS ενδείκνυται για χρήση στο
πλαίσιο κατάλληλου δοσολογικού
σχήματος συνδυασμού
για την πολυανθεκτική φυματίωση σε
ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 28 ημερών και
άνω, σε περιπτώσεις στις οποίες για
λόγους ανθεκτικότητας ή ανοχής δεν
είναι εφικτή η σύνθεση
αποτελεσματικού δοσολογικού σχήματος
θεραπείας.
Ιδιαίτερη
προσοχή
πρέπει
να
δίνεται
στις
επίσημες
κατευθυντήριες
γραμμές
σχετικά
με
την
κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
4 g (ένας φακελίσκος) τρεις φορές την
ημέρα.
Το συνιστώμενο χρονοδιάγραμμα είναι 4
g ανά 8 ώρες. Το GRANUPAS μπορεί να
λαμβάνεται με
τροφή.
Η μέγιστη ημερήσι
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2023