Granpidam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-04-2023

Bahan aktif:

sildenafiili tsitraat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Uroloogilised ravimid

Area terapi:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsust on näidatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2016-11-14

Selebaran informasi

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GRANPIDAM 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Granpidam ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Granpidam’i võtmist
3.
Kuidas Granpidam’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Granpidam’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANPIDAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Granpidam sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Granpidam langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Granpidam’i kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1…17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANPIDAM’I VÕTMIST
GRANPIDAM’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid,
nagu amüülnitrit. Neid
ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia) leevendamiseks.
Granpidam võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.
-
kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni
(kõrge vererõhk kopsus) ja kroonilise trombembo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Granpidam 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 0,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valged kuni valkjad, ümmargused, ligikaudu 6,6 mm läbimõõduga,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „20”
ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata ravile Granpidam’iga esineb kliiniline seisundi
halvenemine, tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Granpidam’i manustada, võtta annus niipea kui võimalik
ja jätkata seejärel tavapärase
annusega. Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi
eelmisel korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤ 20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga > 20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensio
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen