Granpidam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sildenafiili tsitraat

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Uroloogilised ravimid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hüpertensioon, kopsuvähk

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsust on näidatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-14

सूचना पत्रक

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GRANPIDAM 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Granpidam ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Granpidam’i võtmist
3.
Kuidas Granpidam’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Granpidam’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANPIDAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Granpidam sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Granpidam langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Granpidam’i kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1…17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANPIDAM’I VÕTMIST
GRANPIDAM’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid,
nagu amüülnitrit. Neid
ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia) leevendamiseks.
Granpidam võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.
-
kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni
(kõrge vererõhk kopsus) ja kroonilise trombembo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Granpidam 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 0,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valged kuni valkjad, ümmargused, ligikaudu 6,6 mm läbimõõduga,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „20”
ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata ravile Granpidam’iga esineb kliiniline seisundi
halvenemine, tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Granpidam’i manustada, võtta annus niipea kui võimalik
ja jätkata seejärel tavapärase
annusega. Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi
eelmisel korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤ 20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga > 20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensio
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 31-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 31-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें