Granpidam

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafiili tsitraat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Uroloogilised ravimid

Terapeutické oblasti:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapeutické indikace:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsust on näidatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2016-11-14

Informace pro uživatele

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GRANPIDAM 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Granpidam ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Granpidam’i võtmist
3.
Kuidas Granpidam’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Granpidam’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANPIDAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Granpidam sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Granpidam langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Granpidam’i kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1…17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANPIDAM’I VÕTMIST
GRANPIDAM’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid,
nagu amüülnitrit. Neid
ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia) leevendamiseks.
Granpidam võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.
-
kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni
(kõrge vererõhk kopsus) ja kroonilise trombembo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Granpidam 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 0,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valged kuni valkjad, ümmargused, ligikaudu 6,6 mm läbimõõduga,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „20”
ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata ravile Granpidam’iga esineb kliiniline seisundi
halvenemine, tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Granpidam’i manustada, võtta annus niipea kui võimalik
ja jätkata seejärel tavapärase
annusega. Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi
eelmisel korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤ 20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga > 20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů