Granpidam

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-04-2023
SPC SPC (SPC)
11-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-01-2017

active_ingredient:

sildenafiili tsitraat

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

Uroloogilised ravimid

therapeutic_area:

Hüpertensioon, kopsuvähk

therapeutic_indication:

AdultsTreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud KES funktsionaalse klassi II ja III lisa, et parandada kasutada mahutavus. Efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. Lastel populationTreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. Treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsust on näidatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2016-11-14

PIL

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
GRANPIDAM 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Granpidam ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Granpidam’i võtmist
3.
Kuidas Granpidam’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Granpidam’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANPIDAM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Granpidam sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks.
Granpidam langetab vererõhku kopsudes, laiendades seal olevaid
veresooni.
Granpidam’i kasutatakse kopsuveresoontes kõrge vererõhu raviks
(kopsu pulmonaalne arteriaalne
hüpertensioon) täiskasvanutel ning 1…17-aastastel lastel ja
noorukitel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANPIDAM’I VÕTMIST
GRANPIDAM’I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete sildenafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate nitraate või lämmastikoksiidi sisaldavaid ravimeid,
nagu amüülnitrit. Neid
ravimeid antakse sageli rinnavalu (või stenokardia) leevendamiseks.
Granpidam võib
võimendada nende ravimite toimet üsna tugevasti. Öelge oma arstile,
kui võtate ükskõik millist
nendest ravimitest. Kui te ei ole kindel, küsige nõu arsti või
apteekri käest.
-
kui te võtate riotsiguaati. Seda ravimit kasutatakse pulmonaalse
arteriaalse hüpertensiooni
(kõrge vererõhk kopsus) ja kroonilise trombembo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Granpidam 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg sildenafiili
(tsitraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 0,2 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valged kuni valkjad, ümmargused, ligikaudu 6,6 mm läbimõõduga,
kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on märgistus „20”
ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
patsientidel koormustaluvuse parandamiseks. Efektiivsust on näidatud
primaarse pulmonaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele kaasuva pulmonaalse
hüpertensiooni ravis.
Lapsed
1…17-aastaste pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga laste ravi.
Efektiivsust koormustaluvuse või
pulmonaalse hemodünaamika paranemises on näidatud primaarse
pulmonaalse hüpertensiooni ja
kaasasündinud südamehaigusega seotud pulmonaalse hüpertensiooni
korral (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst. Kui
vaatamata ravile Granpidam’iga esineb kliiniline seisundi
halvenemine, tuleb kaaluda alternatiivse ravi
kasutamist.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 20 mg kolm korda ööpäevas. Arstid peavad
soovitama patsientidele, kes on
unustanud Granpidam’i manustada, võtta annus niipea kui võimalik
ja jätkata seejärel tavapärase
annusega. Patsiendid ei tohi võtta kahekordset annust, kui ravim jäi
eelmisel korral võtmata.
_Lapsed (1…17 aastat)_
Lastele vanuses 1…17 aastat on soovitatav annus patsientidel
kehakaaluga ≤ 20 kg 10 mg kolm korda
ööpäevas ja patsientidele kehakaaluga > 20 kg 20 mg kolm korda
ööpäevas. Pulmonaalse arteriaalse
hüpertensio
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 11-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 11-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 11-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2017
PIL PIL չեխերեն 11-04-2023
SPC SPC չեխերեն 11-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-01-2017
PIL PIL դանիերեն 11-04-2023
SPC SPC դանիերեն 11-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 11-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 11-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2017
PIL PIL հունարեն 11-04-2023
SPC SPC հունարեն 11-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-01-2017
PIL PIL անգլերեն 11-04-2023
SPC SPC անգլերեն 11-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 11-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 11-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2017
PIL PIL իտալերեն 11-04-2023
SPC SPC իտալերեն 11-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 11-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 11-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 11-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 11-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 11-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 11-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2017
PIL PIL մալթերեն 11-04-2023
SPC SPC մալթերեն 11-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 11-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 11-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL լեհերեն 11-04-2023
SPC SPC լեհերեն 11-04-2023
PAR PAR լեհերեն 31-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 11-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 11-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 11-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 11-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 11-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 11-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 11-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 11-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 11-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 11-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 11-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 11-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 11-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 11-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 11-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 11-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 11-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 11-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2017

view_documents_history