Gencebok

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-01-2024

Bahan aktif:

Cytrynian kofeiny

Tersedia dari:

Gennisium Pharma

Kode ATC:

N06BC01

INN (Nama Internasional):

caffeine citrate

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Bezdech

Indikasi Terapi:

Leczenie pierwotnego bezdech wcześniaków.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2020-08-19

Selebaran informasi

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GENCEBOK, 10
MG/ML, ROZTWÓR DO INFUZJI
cytrynian kofeiny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA NOWORODKA,
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
opiekującego się dzieckiem.
-
Jeśli u noworodka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi opiekującemu się
dzieckiem. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Gencebok i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gencebok u noworodka
3.
Jak stosować lek Gencebok
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gencebok
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GENCEBOK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Gencebok jako substancję czynną zawiera cytrynian kofeiny,
który jest stymulatorem
ośrodkowego układu nerwowego, należącym do grupy leków nazywanych
metyloksantynami.
Lek Gencebok jest stosowany w leczeniu zaburzeń oddychania u
wcześniaków (bezdech pierwotny
wcześniaków).
Takie krótkie okresy zatrzymania oddechu u wcześniaków wynikają z
niepełnego rozwoju ośrodków
oddychania.
Wykazano, że lek ten zmniejsza liczbę epizodów zatrzymania oddechu
u noworodków urodzonych
przedwcześnie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GENCEBOK U NOWORODKA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GENCEBOK:
●
Jeśli u noworodka występuje uczulenie na cytrynian kofeiny lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Gencebok u noworodka, należy
omówić to z lekarzem
opiekującym się dzieckiem.
Przed rozpoczęciem leczenia bezdechu wcześniaków lekiem Gencebok
lekarz opiekujący się
dzieckiem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gencebok 10 mg/ml, roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg cytrynianu kofeiny (co odpowiada 5 mg kofeiny).
Jedna ampułka o pojemności 1 ml zawiera 10 mg cytrynianu kofeiny (co
odpowiada 5 mg kofeiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór wodny o pH = 4,8 i osmolalności 65–95
mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie bezdechu pierwotnego u wcześniaków.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie cytrynianem kofeiny należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza
posiadającego
doświadczenie w intensywnej opiece noworodków. Produkt leczniczy
należy stosować wyłącznie na
oddziale intensywnej opieki noworodków, w którym znajdują się
odpowiednie urządzenia do nadzoru
i monitorowania pacjentów.
Dawkowanie
Zalecany schemat dawkowania u wcześniej nieleczonych niemowląt to
dawka nasycająca wynosząca
20 mg cytrynianu kofeiny na kg mc. podawana podczas wolnej infuzji
dożylnej przez 30 minut za
pomocą pompy infuzyjnej strzykawkowej lub innego urządzenia do
infuzji z możliwością pomiaru. Po
przerwie 24-godzinnej można podawać co 24 godziny dawkę
podtrzymującą 5 mg na kg mc. podczas
wolnej infuzji trwającej 10 minut. Alternatywnie, dawki
podtrzymujące 5 mg na kg mc. można
podawać doustnie co 24 godziny np. za pomocą sondy
nosowo-żołądkowej.
Zalecaną dawkę nasycającą i dawki podtrzymujące cytrynianu
kofeiny podano w poniższej tabeli,
która odzwierciedla zależność pomiędzy objętością
wstrzyknięcia a podawanymi dawkami cytrynianu
kofeiny.
Dawka kofeiny stanowi połowę dawki cytrynianu kofeiny (10 mg
cytrynianu kofeiny odpowiada 5 mg
kofeiny).
Dawka cytrynianu
kofeiny (objętość)
Dawka cytrynianu
kofeiny (mg/kg mc.)
Droga podania
Częstość
Dawka
nasycająca
2,0 ml/kg mc.
20 mg/kg mc.
Infuzja dożylna
(przez 30 minut)
Jednorazowo
Dawk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen