Gencebok

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
31-01-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
31-01-2024

Aktiv bestanddel:

Cytrynian kofeiny

Tilgængelig fra:

Gennisium Pharma

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine citrate

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Bezdech

Terapeutiske indikationer:

Leczenie pierwotnego bezdech wcześniaków.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2020-08-19

Indlægsseddel

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
GENCEBOK, 10
MG/ML, ROZTWÓR DO INFUZJI
cytrynian kofeiny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA NOWORODKA,
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
opiekującego się dzieckiem.
-
Jeśli u noworodka wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi opiekującemu się
dzieckiem. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Gencebok i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gencebok u noworodka
3.
Jak stosować lek Gencebok
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Gencebok
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GENCEBOK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Gencebok jako substancję czynną zawiera cytrynian kofeiny,
który jest stymulatorem
ośrodkowego układu nerwowego, należącym do grupy leków nazywanych
metyloksantynami.
Lek Gencebok jest stosowany w leczeniu zaburzeń oddychania u
wcześniaków (bezdech pierwotny
wcześniaków).
Takie krótkie okresy zatrzymania oddechu u wcześniaków wynikają z
niepełnego rozwoju ośrodków
oddychania.
Wykazano, że lek ten zmniejsza liczbę epizodów zatrzymania oddechu
u noworodków urodzonych
przedwcześnie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GENCEBOK U NOWORODKA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU GENCEBOK:
●
Jeśli u noworodka występuje uczulenie na cytrynian kofeiny lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Gencebok u noworodka, należy
omówić to z lekarzem
opiekującym się dzieckiem.
Przed rozpoczęciem leczenia bezdechu wcześniaków lekiem Gencebok
lekarz opiekujący się
dzieckiem
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Gencebok 10 mg/ml, roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg cytrynianu kofeiny (co odpowiada 5 mg kofeiny).
Jedna ampułka o pojemności 1 ml zawiera 10 mg cytrynianu kofeiny (co
odpowiada 5 mg kofeiny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Klarowny, bezbarwny roztwór wodny o pH = 4,8 i osmolalności 65–95
mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie bezdechu pierwotnego u wcześniaków.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie cytrynianem kofeiny należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza
posiadającego
doświadczenie w intensywnej opiece noworodków. Produkt leczniczy
należy stosować wyłącznie na
oddziale intensywnej opieki noworodków, w którym znajdują się
odpowiednie urządzenia do nadzoru
i monitorowania pacjentów.
Dawkowanie
Zalecany schemat dawkowania u wcześniej nieleczonych niemowląt to
dawka nasycająca wynosząca
20 mg cytrynianu kofeiny na kg mc. podawana podczas wolnej infuzji
dożylnej przez 30 minut za
pomocą pompy infuzyjnej strzykawkowej lub innego urządzenia do
infuzji z możliwością pomiaru. Po
przerwie 24-godzinnej można podawać co 24 godziny dawkę
podtrzymującą 5 mg na kg mc. podczas
wolnej infuzji trwającej 10 minut. Alternatywnie, dawki
podtrzymujące 5 mg na kg mc. można
podawać doustnie co 24 godziny np. za pomocą sondy
nosowo-żołądkowej.
Zalecaną dawkę nasycającą i dawki podtrzymujące cytrynianu
kofeiny podano w poniższej tabeli,
która odzwierciedla zależność pomiędzy objętością
wstrzyknięcia a podawanymi dawkami cytrynianu
kofeiny.
Dawka kofeiny stanowi połowę dawki cytrynianu kofeiny (10 mg
cytrynianu kofeiny odpowiada 5 mg
kofeiny).
Dawka cytrynianu
kofeiny (objętość)
Dawka cytrynianu
kofeiny (mg/kg mc.)
Droga podania
Częstość
Dawka
nasycająca
2,0 ml/kg mc.
20 mg/kg mc.
Infuzja dożylna
(przez 30 minut)
Jednorazowo
Dawk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik