Galafold

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

Migalastat hydrochloride

Tersedia dari:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Kode ATC:

A16AX

INN (Nama Internasional):

migalastat

Kelompok Terapi:

migalastat

Area terapi:

Фабри болест

Indikasi Terapi:

Galafold е показан за дългосрочно лечение на възрастни и юноши на възраст 16 и повече години с потвърдена диагноза болест на Фабри (дефицит на α-галактозидаза А) и които имат податлива мутация.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-05-25

Selebaran informasi

                                52
Б.
ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GALAFOLD 123 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мигаластат (migalastat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Galafold и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Galafold
3.
Как да приемате Galafold
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как да съхранявате Galafold
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GALAFOLD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Galafold съдържа активното вещество
мигаластат.
Това лекарство се 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Galafold 123 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа мигаластатов
хидрохлорид, еквивалентен на 123 mg
мигаластат (migalastat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Твърда капсула размер 2 (6,4 х 18,0 mm) с
непрозрачно синьо капаче и
непрозрачно бяло тяло с
надпис “A1001”, отпечатан в черно,
съдържаща бял до бледокафяв прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Galafold е показан за продължителното
лечение на възрастни и юноши на
възраст на и над 12 години
с потвърдена диагноза болест на Fabry
(дефицит на α-галактозидаза), които
имат мутация, която
отговаря на лечение (вж. таблиците в
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Galafold трябва да се започва
и проследява от лекар с опит в
диагностицирането и
лечението на болестта на Fabry.
Galafold не е предназначен за съпътстващо
приложение с
ензимозаместителна терапия (вж. точка
4.4).
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане е
123 mg мигаластат (1 капсула), приеман
веднъж през ден по
едно и също време на деня.
_ _
_Пропу
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen