Galafold

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Migalastat hydrochloride

Disponible des:

Amicus Therapeutics Europe Limited

Codi ATC:

A16AX

Designació comuna internacional (DCI):

migalastat

Grupo terapéutico:

migalastat

Área terapéutica:

Фабри болест

indicaciones terapéuticas:

Galafold е показан за дългосрочно лечение на възрастни и юноши на възраст 16 и повече години с потвърдена диагноза болест на Фабри (дефицит на α-галактозидаза А) и които имат податлива мутация.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2016-05-25

Informació per a l'usuari

                                52
Б.
ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GALAFOLD 123 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мигаластат (migalastat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Galafold и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Galafold
3.
Как да приемате Galafold
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как да съхранявате Galafold
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GALAFOLD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Galafold съдържа активното вещество
мигаластат.
Това лекарство се 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Galafold 123 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа мигаластатов
хидрохлорид, еквивалентен на 123 mg
мигаластат (migalastat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Твърда капсула размер 2 (6,4 х 18,0 mm) с
непрозрачно синьо капаче и
непрозрачно бяло тяло с
надпис “A1001”, отпечатан в черно,
съдържаща бял до бледокафяв прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Galafold е показан за продължителното
лечение на възрастни и юноши на
възраст на и над 12 години
с потвърдена диагноза болест на Fabry
(дефицит на α-галактозидаза), които
имат мутация, която
отговаря на лечение (вж. таблиците в
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Galafold трябва да се започва
и проследява от лекар с опит в
диагностицирането и
лечението на болестта на Fabry.
Galafold не е предназначен за съпътстващо
приложение с
ензимозаместителна терапия (вж. точка
4.4).
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане е
123 mg мигаластат (1 капсула), приеман
веднъж през ден по
едно и също време на деня.
_ _
_Пропу
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents