Galafold

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Migalastat hydrochloride

Available from:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC code:

A16AX

INN (International Name):

migalastat

Therapeutic group:

migalastat

Therapeutic area:

Фабри болест

Therapeutic indications:

Galafold е показан за дългосрочно лечение на възрастни и юноши на възраст 16 и повече години с потвърдена диагноза болест на Фабри (дефицит на α-галактозидаза А) и които имат податлива мутация.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-05-25

Patient Information leaflet

                                52
Б.
ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GALAFOLD 123 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
мигаластат (migalastat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Galafold и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Galafold
3.
Как да приемате Galafold
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как да съхранявате Galafold
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GALAFOLD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Galafold съдържа активното вещество
мигаластат.
Това лекарство се 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Galafold 123 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа мигаластатов
хидрохлорид, еквивалентен на 123 mg
мигаластат (migalastat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Твърда капсула размер 2 (6,4 х 18,0 mm) с
непрозрачно синьо капаче и
непрозрачно бяло тяло с
надпис “A1001”, отпечатан в черно,
съдържаща бял до бледокафяв прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Galafold е показан за продължителното
лечение на възрастни и юноши на
възраст на и над 12 години
с потвърдена диагноза болест на Fabry
(дефицит на α-галактозидаза), които
имат мутация, която
отговаря на лечение (вж. таблиците в
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Galafold трябва да се започва
и проследява от лекар с опит в
диагностицирането и
лечението на болестта на Fabry.
Galafold не е предназначен за съпътстващо
приложение с
ензимозаместителна терапия (вж. точка
4.4).
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане е
123 mg мигаластат (1 капсула), приеман
веднъж през ден по
едно и също време на деня.
_ _
_Пропу
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-08-2021

Search alerts related to this product

View documents history