Fortacin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-09-2023

Bahan aktif:

lidocaina, prilocaina

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd.

Kode ATC:

N01BB20

INN (Nama Internasional):

lidocaine, prilocaine

Kelompok Terapi:

anestezice

Area terapi:

Disfuncție sexuală, fiziologică

Indikasi Terapi:

Tratamentul ejaculării primare primare la bărbați adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-11-15

Selebaran informasi

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
SPRAY CUTANAT, SOLUȚIE
lidocaină/prilocaină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din
acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.-
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie
să vă adresați unui medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fortacin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Fortacin
3.
Cum să utilizați Fortacin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fortacin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FORTACIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fortacin este o combinație de două medicamente: lidocaină și
prilocaină. Acestea aparțin unui grup de
medicamente numite anestezice locale.
Fortacin este indicat pentru tratamentul ejaculării precoce care
apare la bărbații adulți (cu vârsta 18 ani
și peste) de la primul contact sexual.. Ejacularea precoce înseamnă
că întotdeauna sau aproape
întotdeauna ejaculați în mai puțin de un minut de la începutul
contactului sexual și acest lucru vă
cauzează efecte emoționale negative. Fortacin acționează scăzând
sensibilitatea capului penisului,
pentru a mări timpul până la ejaculare.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FORTACIN
NU UTILIZAȚI FORTACIN
•
dacă dumneavoastră sunteți sau dacă partenera/partenerul
dumneavoastră este alergic(ă) la
lidocaină s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml spray cutanat, soluție
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare mililitru de soluție conține lidocaină 150 mg și
prilocaină 50 mg.
Fiecare acționare eliberează 50 microlitri care conțin lidocaină
7,5 mg și prilocaină 2,5 mg.
1 doză este echivalentă cu 3 acționări
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray cutanat, soluție
Soluție incoloră spre galben deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Fortacin este indicat pentru tratamentul ejaculării precoce la
bărbații adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 3 acționări aplicate pentru acoperirea
glandului. Fiecare doză conține în
total lidocaină 22,5 mg și prilocaină 7,5 mg per aplicare (1 doză
este egală cu 3 acționări).
În decurs de 24 de ore pot fi utilizate maximum 3 doze, cu un
interval de cel puțin 4 ore între doze.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la vârstnici (vezi pct. 5.1).
_Insuficiență renală _
Nu s-au realizat studii clinice la pacienți cu insuficiență
renală; cu toate acestea, datorită modului de
administrare a medicamentului și absorbției sistemice foarte
scăzute, nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficiență hepatică _
Nu s-au realizat studii clinice la pacienți cu insuficiență
hepatică; cu toate acestea, datorită modului de
administrare a medicamentului și absorbției sistemice foarte
scăzute, nu este necesară ajustarea dozei.
Se recomandă precauție în cazul insuficienței hepatice severe
(vezi pct. 4.4).
_Copii și adolescenți _
Utilizarea Fortacin la copii și adolescenți nu este relevantă
pentru indicația tratamentului ejaculării
precoce primare.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
3
Fortacin este indicat numai pentru aplicarea pe gland.
Înainte de prima utilizare, flaconul spray trebuie scuturat puțin
și a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen