Fortacin

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-12-2014

Toimeaine:

lidocaina, prilocaina

Saadav alates:

Recordati Ireland Ltd.

ATC kood:

N01BB20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lidocaine, prilocaine

Terapeutiline rühm:

anestezice

Terapeutiline ala:

Disfuncție sexuală, fiziologică

Näidustused:

Tratamentul ejaculării primare primare la bărbați adulți.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2013-11-15

Infovoldik

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
FORTACIN 150 MG/ML + 50 MG/ML
SPRAY CUTANAT, SOLUȚIE
lidocaină/prilocaină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din
acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.-
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie
să vă adresați unui medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fortacin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Fortacin
3.
Cum să utilizați Fortacin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fortacin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FORTACIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fortacin este o combinație de două medicamente: lidocaină și
prilocaină. Acestea aparțin unui grup de
medicamente numite anestezice locale.
Fortacin este indicat pentru tratamentul ejaculării precoce care
apare la bărbații adulți (cu vârsta 18 ani
și peste) de la primul contact sexual.. Ejacularea precoce înseamnă
că întotdeauna sau aproape
întotdeauna ejaculați în mai puțin de un minut de la începutul
contactului sexual și acest lucru vă
cauzează efecte emoționale negative. Fortacin acționează scăzând
sensibilitatea capului penisului,
pentru a mări timpul până la ejaculare.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FORTACIN
NU UTILIZAȚI FORTACIN
•
dacă dumneavoastră sunteți sau dacă partenera/partenerul
dumneavoastră este alergic(ă) la
lidocaină s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fortacin 150 mg/ml + 50 mg/ml spray cutanat, soluție
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare mililitru de soluție conține lidocaină 150 mg și
prilocaină 50 mg.
Fiecare acționare eliberează 50 microlitri care conțin lidocaină
7,5 mg și prilocaină 2,5 mg.
1 doză este echivalentă cu 3 acționări
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray cutanat, soluție
Soluție incoloră spre galben deschis
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Fortacin este indicat pentru tratamentul ejaculării precoce la
bărbații adulți.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 3 acționări aplicate pentru acoperirea
glandului. Fiecare doză conține în
total lidocaină 22,5 mg și prilocaină 7,5 mg per aplicare (1 doză
este egală cu 3 acționări).
În decurs de 24 de ore pot fi utilizate maximum 3 doze, cu un
interval de cel puțin 4 ore între doze.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la vârstnici (vezi pct. 5.1).
_Insuficiență renală _
Nu s-au realizat studii clinice la pacienți cu insuficiență
renală; cu toate acestea, datorită modului de
administrare a medicamentului și absorbției sistemice foarte
scăzute, nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficiență hepatică _
Nu s-au realizat studii clinice la pacienți cu insuficiență
hepatică; cu toate acestea, datorită modului de
administrare a medicamentului și absorbției sistemice foarte
scăzute, nu este necesară ajustarea dozei.
Se recomandă precauție în cazul insuficienței hepatice severe
(vezi pct. 4.4).
_Copii și adolescenți _
Utilizarea Fortacin la copii și adolescenți nu este relevantă
pentru indicația tratamentului ejaculării
precoce primare.
Mod de administrare
Administrare cutanată.
3
Fortacin este indicat numai pentru aplicarea pe gland.
Înainte de prima utilizare, flaconul spray trebuie scuturat puțin
și a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-12-2014

Vaadake dokumentide ajalugu