Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-04-2017

Bahan aktif:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI05AA10

INN (Nama Internasional):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Kelompok Terapi:

hester

Area terapi:

Immunologier for hovdyr

Indikasi Terapi:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2008-11-21

Selebaran informasi

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-02-2014