Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Therapeutic group:

hester

Therapeutic area:

Immunologier for hovdyr

Therapeutic indications:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2008-11-21

Patient Information leaflet

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-02-2014