Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-04-2017

Ingredientes activos:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI05AA10

Designación común internacional (DCI):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupo terapéutico:

hester

Área terapéutica:

Immunologier for hovdyr

indicaciones terapéuticas:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2008-11-21

Información para el usuario

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-04-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto