Equilis West Nile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-10-2018

Bahan aktif:

inaktivovaného chimérneho kmeňa flavivírusov YF-WN

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AA10

INN (Nama Internasional):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Kelompok Terapi:

kone

Area terapi:

imunologické

Indikasi Terapi:

Aktívnej imunizácie koní proti West Nile virus (WNV) na zníženie klinických príznakov ochorenia a lézie v mozgu a na zníženie virému. Nástup imunity: 2 týždne po primárnej vakcinácii dvoch injekcií. Trvanie imunity: 12 mesiacov.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-06-06

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS WEST NILE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis West Nile injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka (1 ml) obsahuje:
Inaktivovaný chimerický flavivírus kmeň YF-WN ≥ 492 AU
1
Iscom –matrix obsahujúci:
purifikovaný saponín
250 mikrogramov
cholesterol
83 mikrogramov
lecitín
42 mikrogramov
1
antigénové jednotky
Opalizujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní proti West Nile vírusu (WNP) za účelom
obmedzenia klinických príznakov
ochorenia a lézií v mozgu a zníženia virémie.
Nástup imunity: 2 týždne po ukončení základnej vakcinácie
pozostávajúcej z dvoch injekcií.
Trvanie imunity: 12 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po vakcinácii sa v mieste vakcinácie môže veľmi často objaviť
mäkký opuch (s priemerom max. 3
cm).
Tento opuch sa obvykle rozplynie v priebehu 1 až 5 dní. Veľmi
často sa môže objaviť mierne zvýšenie
telesnej teploty (max 1,5°C) počas 1 až 2 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
14
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení).
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v te
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis West Nile injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný chimerický flavivírus kmeň YF-WN ≥ 492 AU
1
ADJUVANS:
Iscom –matrix obsahujúci:
purifikovaný saponín
250 mikrogramov
cholesterol
83 mikrogramov
lecitín
42 mikrogramov
1
ELISA antigénové jednotky
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní proti West Nile vírusu (WNP) za účelom
obmedzenia klinických príznakov
ochorenia a lézií v mozgu a zníženia virémie.
Nástup imunity: 2 týždne po ukončení základnej vakcinácie
pozostávajúcej z dvoch injekcií.
Trvanie imunity: 12 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má
urobiť osoba podávajúca liek zvieratám
2
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľa alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Po vakcinácii sa v mieste vakcinácie môže veľmi často objaviť
mäkký opuch (s priemerom max. 3
cm).
Tento opuch sa obvykle rozplynie v priebehu 1 až 5 dní. Veľmi
často sa môže objaviť mierne zvýšenie
telesnej teploty (max 1,5°C) počas 1 až 2 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-10-2018