Equilis West Nile

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktivovaného chimérneho kmeňa flavivírusov YF-WN

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

चिकित्सीय समूह:

kone

चिकित्सीय क्षेत्र:

imunologické

चिकित्सीय संकेत:

Aktívnej imunizácie koní proti West Nile virus (WNV) na zníženie klinických príznakov ochorenia a lézie v mozgu a na zníženie virému. Nástup imunity: 2 týždne po primárnej vakcinácii dvoch injekcií. Trvanie imunity: 12 mesiacov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-06

सूचना पत्रक

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
EQUILIS WEST NILE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis West Nile injekčná suspenzia pre kone
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka (1 ml) obsahuje:
Inaktivovaný chimerický flavivírus kmeň YF-WN ≥ 492 AU
1
Iscom –matrix obsahujúci:
purifikovaný saponín
250 mikrogramov
cholesterol
83 mikrogramov
lecitín
42 mikrogramov
1
antigénové jednotky
Opalizujúca suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia koní proti West Nile vírusu (WNP) za účelom
obmedzenia klinických príznakov
ochorenia a lézií v mozgu a zníženia virémie.
Nástup imunity: 2 týždne po ukončení základnej vakcinácie
pozostávajúcej z dvoch injekcií.
Trvanie imunity: 12 mesiacov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Po vakcinácii sa v mieste vakcinácie môže veľmi často objaviť
mäkký opuch (s priemerom max. 3
cm).
Tento opuch sa obvykle rozplynie v priebehu 1 až 5 dní. Veľmi
často sa môže objaviť mierne zvýšenie
telesnej teploty (max 1,5°C) počas 1 až 2 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
14
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej časté ( u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat)
-
veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10 000 liečených zvierat,
vrátane ojedinelých hlásení).
Ak zistíte akékoľvek nežiaduce účinky, aj tie, ktoré už nie
sú uvedené v te
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equilis West Nile injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný chimerický flavivírus kmeň YF-WN ≥ 492 AU
1
ADJUVANS:
Iscom –matrix obsahujúci:
purifikovaný saponín
250 mikrogramov
cholesterol
83 mikrogramov
lecitín
42 mikrogramov
1
ELISA antigénové jednotky
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia koní proti West Nile vírusu (WNP) za účelom
obmedzenia klinických príznakov
ochorenia a lézií v mozgu a zníženia virémie.
Nástup imunity: 2 týždne po ukončení základnej vakcinácie
pozostávajúcej z dvoch injekcií.
Trvanie imunity: 12 mesiacov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má
urobiť osoba podávajúca liek zvieratám
2
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľa alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Po vakcinácii sa v mieste vakcinácie môže veľmi často objaviť
mäkký opuch (s priemerom max. 3
cm).
Tento opuch sa obvykle rozplynie v priebehu 1 až 5 dní. Veľmi
často sa môže objaviť mierne zvýšenie
telesnej teploty (max 1,5°C) počas 1 až 2 dní.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
-
menej 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-10-2018

दस्तावेज़ इतिहास देखें