Eperzan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2019

Bahan aktif:

Albiglutide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kode ATC:

A10BJ04

INN (Nama Internasional):

albiglutide

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indikasi Terapi:

Eperzan on tarkoitettu hoitoon tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille parantamaan glukoositasapainoa:MonotherapyWhen ruokavalio ja liikunta eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa potilaille, joille metformiinin käyttöä ei pidetä riittävänä, koska vasta tai intoleranssi. Add-on yhdistelmä therapyIn yhdessä muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien basal insuliinia, kun nämä, yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa, eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa (ks. kohta 4. 4 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2014-03-20

Selebaran informasi

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
EPERZAN 30 MG INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
albiglutidi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti
saamistasi haittavaikutuksista. Ks.
kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
MITÄ EPERZAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT EPERZANIA
3.
MITEN EPERZANIA KÄYTETÄÄN
4.
MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
5.
EPERZANIN SÄILYTTÄMINEN
6.
PAKKAUKSEN SISÄLTÖ JA MUUTA TIETOA
ESITÄYTETYN KYNÄN KÄYTTÖOHJEET _(kääntöpuolella)_
KYSYMYKSIÄ JA VASTAUKSIA ESITÄYTETYN KYNÄN KÄYTTÖOHJEISTA
_ _
LUE TÄMÄN PAKKAUSSELOSTEEN MOLEMMAT PUOLET.
1.
MITÄ EPERZAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Eperzanin vaikuttava aine on albiglutidi. Se kuuluu
GLP-1-reseptoriagonistien lääkeaineryhmään, joita
käytetään tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuispotilaiden
verensokerin (glukoosin) alentamiseen.
Sinulla on tyypin 2 diabetes:
•
koska elimistösi ei tuota riittävästi insuliinia, jotta
verensokeriarvosi pysyisi normaalitasolla
tai
•
koska elimistösi ei pysty kunnolla hyödyntämään ins
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta turvallisuutta
koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään
ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen
haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Eperzan 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Eperzan 50 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Eperzan 30 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yhdestä kynästä vapautuva 0,5
ml:n annos sisältää 30 mg albiglutidia.
Eperzan 50 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yhdestä kynästä vapautuva 0,5
ml:n annos sisältää 50 mg albiglutidia.
Albiglutidi on rekombinantti fuusioproteiini, joka koostuu modifioidun
ihmisen glukagonin kaltaisen
peptidi 1:n 30 aminohapon sekvenssin kahdesta kopiosta, jotka on
geneettisesti fuusioitu sarjoina ihmisen
albumiiniin.
Albiglutidi tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-soluissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Kuiva-aine: kylmäkuivattu valkoinen tai keltainen jauhe.
Liuotin: Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Eperzan on tarkoitettu tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon
aikuispotilaille parantamaan
glukoositasapainoa:
Ainoana lääkkeenä
Potilaille, joiden glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin
hallinnassa pelkällä ruokavaliolla ja liikunnalla ja
joille metformiini ei sovellu vasta-aiheiden tai huonon
siedettävyyden vuoksi.
Lisälääkkeenä yhdistelmähoidossa
Yhdistettynä muihin glukoosipitoisuutta alentaviin
lääkevalmisteisiin, myös perusinsuliiniin, kun näillä ei
saada glukoosipitoisuutta riittävän hyvin hallintaan yhdessä
ruokavalion ja liikunnan kanssa (ks. kohdista 4.4
ja 5.1 t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen