Eperzan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2019

Bahan aktif:

Albiglutide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kode ATC:

A10BJ04

INN (Nama Internasional):

albiglutide

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen te verbeteren glycemische controle als:MonotherapyWhen dieet en lichaamsbeweging alleen niet voldoende glycemische controle bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht vanwege contra-indicaties of intolerantie. Add-on combinatie therapyIn combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen met inbegrip van de basale insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate glycemische controle (zie paragraaf 4. 4 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2014-03-20

Selebaran informasi

                                41
B.
BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EPERZAN 30 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Albiglutide
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het eind van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
WAT IS EPERZAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK VAN DE VOORGEVULDE PEN _(zie ommezijde)_
VRAGEN EN ANTWOORDEN OVER DE INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK VAN DE
VOORGEVULDE PEN
LEES BEIDE ZIJDEN VAN DEZE BIJSLUITER
1.
WAT IS EPERZAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Eperzan bevat de werkzame stof albiglutide. Deze behoort tot een groep
van geneesmiddelen die GLP-1-
receptoragonisten worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt
om de bloedsuikerspiegel
(glucose) te verlagen bij volwassenen met diabetes mellitus type 2.
U heeft diabetes type 2 omdat:

uw lichaam niet voldoende insuline aanmaakt om de suikerwaarden in uw
bloed onder controle te
houden
of

omdat uw lichaam de insulin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Eperzan 30 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Eperzan 50 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eperzan 30 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke pen levert na reconstitutie 30 mg albiglutide per 0,5 ml.
Eperzan 50 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke pen levert na reconstitutie 50 mg albiglutide per 0,5 ml.
Albiglutide is een recombinant fusie-eiwit, bestaande uit 2 kopieën
van een 30-aminozuur sequentie
gemodificeerd humaan glucagonachtig peptide-1 genetisch gefuseerd in
series aan humaan albumine.
Albiglutide wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae-_
cellen met behulp van recombinant-DNA-
technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: gelyofiliseerd, wit tot geel poeder.
Oplosmiddel: een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type
2 bij volwassenen om de glykemische
controle te verbeteren, als:
Monotherapie
Bij patiënten bij wie onvoldoende controle wordt bereikt door een
dieet en lichaamsbeweging alleen, en voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intolerantie.
Add-on combinatietherapie
In combinatie met andere glucoseverlagende geneesmiddelen, inclusief
basale insuline, wanneer deze, samen
met een dieet en lichaamsbeweging, niet zorgen voor een adequate
glykemische controle (zie rubrieken 4.4
en 5.1 voor beschikbare gegevens over verschillende 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen