Eperzan

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Albiglutide

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТС код:

A10BJ04

INN (Международно Name):

albiglutide

Терапевтична група:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen te verbeteren glycemische controle als:MonotherapyWhen dieet en lichaamsbeweging alleen niet voldoende glycemische controle bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht vanwege contra-indicaties of intolerantie. Add-on combinatie therapyIn combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen met inbegrip van de basale insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate glycemische controle (zie paragraaf 4. 4 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2014-03-20

Листовка

                                41
B.
BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
EPERZAN 30 MG POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Albiglutide
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het eind van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
WAT IS EPERZAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
3.
HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?
4.
MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5.
HOE BEWAART U DIT MIDDEL?
6.
INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK VAN DE VOORGEVULDE PEN _(zie ommezijde)_
VRAGEN EN ANTWOORDEN OVER DE INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK VAN DE
VOORGEVULDE PEN
LEES BEIDE ZIJDEN VAN DEZE BIJSLUITER
1.
WAT IS EPERZAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Eperzan bevat de werkzame stof albiglutide. Deze behoort tot een groep
van geneesmiddelen die GLP-1-
receptoragonisten worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt
om de bloedsuikerspiegel
(glucose) te verlagen bij volwassenen met diabetes mellitus type 2.
U heeft diabetes type 2 omdat:

uw lichaam niet voldoende insuline aanmaakt om de suikerwaarden in uw
bloed onder controle te
houden
of

omdat uw lichaam de insulin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Eperzan 30 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Eperzan 50 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eperzan 30 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke pen levert na reconstitutie 30 mg albiglutide per 0,5 ml.
Eperzan 50 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke pen levert na reconstitutie 50 mg albiglutide per 0,5 ml.
Albiglutide is een recombinant fusie-eiwit, bestaande uit 2 kopieën
van een 30-aminozuur sequentie
gemodificeerd humaan glucagonachtig peptide-1 genetisch gefuseerd in
series aan humaan albumine.
Albiglutide wordt geproduceerd in
_Saccharomyces cerevisiae-_
cellen met behulp van recombinant-DNA-
technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Poeder: gelyofiliseerd, wit tot geel poeder.
Oplosmiddel: een heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type
2 bij volwassenen om de glykemische
controle te verbeteren, als:
Monotherapie
Bij patiënten bij wie onvoldoende controle wordt bereikt door een
dieet en lichaamsbeweging alleen, en voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intolerantie.
Add-on combinatietherapie
In combinatie met andere glucoseverlagende geneesmiddelen, inclusief
basale insuline, wanneer deze, samen
met een dieet en lichaamsbeweging, niet zorgen voor een adequate
glykemische controle (zie rubrieken 4.4
en 5.1 voor beschikbare gegevens over verschillende 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-02-2019
Листовка Листовка испански 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-02-2019
Листовка Листовка чешки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-02-2019
Листовка Листовка датски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-02-2019
Листовка Листовка немски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-02-2019
Листовка Листовка естонски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-02-2019
Листовка Листовка гръцки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-02-2019
Листовка Листовка английски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-02-2019
Листовка Листовка френски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-02-2019
Листовка Листовка италиански 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-02-2019
Листовка Листовка латвийски 18-10-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-10-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-02-2019
Листовка Листовка литовски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-02-2019
Листовка Листовка унгарски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-02-2019
Листовка Листовка малтийски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-02-2019
Листовка Листовка полски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-02-2019
Листовка Листовка португалски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-02-2019
Листовка Листовка румънски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-02-2019
Листовка Листовка словашки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-02-2019
Листовка Листовка словенски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-02-2019
Листовка Листовка фински 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-02-2019
Листовка Листовка шведски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-02-2019
Листовка Листовка норвежки 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-02-2019
Листовка Листовка исландски 18-10-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-10-2017
Листовка Листовка хърватски 20-02-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-02-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-02-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите