Entecavir Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-07-2022

Bahan aktif:

Entekaviiri

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J05AF10

INN (Nama Internasional):

entecavir

Kelompok Terapi:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Area terapi:

Hepatiitti B, Krooninen

Indikasi Terapi:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensoitu maksasairaus. Sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen tai HBeAg-negatiivinen HBV-infektio. Mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti B: tä sairastaviin potilaisiin. Entekaviiri Accord on tarkoitettu myös kroonisen HBV-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-09-25

Selebaran informasi

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ENTECAVIR ACCORD 1 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
entekaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
▪
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
▪
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
▪
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
▪
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entecavir Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entecavir Accord
-valmistetta
3.
Miten Entecavir Accord –valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entecavir Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTECAVIR ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ENTECAVIR ACCORD -TABLETIT KUULUVAT VIRUSLÄÄKKEISIIN, JOITA
KÄYTETÄÄN AIKUISTEN KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HEPATIITTI B -VIRUKSEN AIHEUTTAMAN INFEKTION (HBV)
HOITOON.
Entecavir
Accord -valmistetta voi käyttää henkilölle, jolla on maksavaurio,
riippumatta siitä, toimiiko maksa
edelleen hyvin (kompensoitu maksasairaus) vai ei (dekompensoitu
maksasairaus).
ENTECAVIR ACCORD -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN MYÖS KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HBV-INFEKTION HOITOON
2-VUOTIAISTA ALLE 18-VUOTIAILLE LAPSILLE JA NUORILLE.
Entecavir Accord -valmistetta voi käyttää lapselle,
jolla on maksavaurio mutta jonka maksa toimii edelleen hyvin
(kompensoitu maksasairaus).
Hepatiitti B -virusinfektio voi aiheuttaa maksavaurioita. Entecavir
Accord vähentää virusten määrää
elim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entecavir Accord 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Entecavir Accord 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entecavir Accord 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää entekaviirimonohydraattia määrän, joka
vastaa 0,5 mg:aa entekaviiria.
Entecavir Accord 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää entekaviirimonohydraattia määrän, joka
vastaa 1 mg:aa entekaviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 0,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26 mg
soijapolysakkarideja.
Yksi 1 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52 mg
soijapolysakkarideja.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Entecavir Accord 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kolmion muotoinen, kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella ”110”.
Koko: pituus 8,70 mm ± 0,20 mm, leveys 8,40 mm ± 0,20 mm ja paksuus
3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Pinkki, kolmion muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”J” ja toisella puolella ”111”.
Koko: pituus 11,00 mm ± 0,20 mm, leveys 10,60 mm ± 0,20 mm ja
paksuus 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entecavir Accord on tarkoitettu hepatiitti B -viruksen (HBV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon
(ks. kohta 5.1) aikuispotilailla, joilla on
▪
kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation
merkkejä, pysyvästi
koholla oleva seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (ALAT) ja
aktiiviseen
tulehdukseen ja/tai fibroosiin viittaavia histologisia muutoksia
▪
dekompensoitu maksasairaus (ks. kohta 4.4).
Sekä kompensoidussa että dekompensoidussa maksasairaudessa tämä
käyttöaihe perustuu kliinisiin
tutkimustuloksiin potilailla, jotka eivät ole aikaisemmin sa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-01-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini