Entecavir Accord

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Entekaviiri

থেকে পাওয়া:

Accord Healthcare S.L.U.

এটিসি কোড:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

Hepatiitti B, Krooninen

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensoitu maksasairaus. Sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on HBeAg-positiivinen tai HBeAg-negatiivinen HBV-infektio. Mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti B: tä sairastaviin potilaisiin. Entekaviiri Accord on tarkoitettu myös kroonisen HBV-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2017-09-25

তথ্য লিফলেট

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ENTECAVIR ACCORD 1 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
entekaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
▪
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
▪
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
▪
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
▪
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Entecavir Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Entecavir Accord
-valmistetta
3.
Miten Entecavir Accord –valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Entecavir Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENTECAVIR ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ENTECAVIR ACCORD -TABLETIT KUULUVAT VIRUSLÄÄKKEISIIN, JOITA
KÄYTETÄÄN AIKUISTEN KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HEPATIITTI B -VIRUKSEN AIHEUTTAMAN INFEKTION (HBV)
HOITOON.
Entecavir
Accord -valmistetta voi käyttää henkilölle, jolla on maksavaurio,
riippumatta siitä, toimiiko maksa
edelleen hyvin (kompensoitu maksasairaus) vai ei (dekompensoitu
maksasairaus).
ENTECAVIR ACCORD -TABLETTEJA KÄYTETÄÄN MYÖS KROONISEN
(PITKÄAIKAISEN) HBV-INFEKTION HOITOON
2-VUOTIAISTA ALLE 18-VUOTIAILLE LAPSILLE JA NUORILLE.
Entecavir Accord -valmistetta voi käyttää lapselle,
jolla on maksavaurio mutta jonka maksa toimii edelleen hyvin
(kompensoitu maksasairaus).
Hepatiitti B -virusinfektio voi aiheuttaa maksavaurioita. Entecavir
Accord vähentää virusten määrää
elim
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Entecavir Accord 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Entecavir Accord 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Entecavir Accord 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää entekaviirimonohydraattia määrän, joka
vastaa 0,5 mg:aa entekaviiria.
Entecavir Accord 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi tabletti sisältää entekaviirimonohydraattia määrän, joka
vastaa 1 mg:aa entekaviiria.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 0,5 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 26 mg
soijapolysakkarideja.
Yksi 1 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 52 mg
soijapolysakkarideja.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Entecavir Accord 0,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kolmion muotoinen, kaksoiskupera
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”J” ja toisella puolella ”110”.
Koko: pituus 8,70 mm ± 0,20 mm, leveys 8,40 mm ± 0,20 mm ja paksuus
3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Pinkki, kolmion muotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”J” ja toisella puolella ”111”.
Koko: pituus 11,00 mm ± 0,20 mm, leveys 10,60 mm ± 0,20 mm ja
paksuus 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entecavir Accord on tarkoitettu hepatiitti B -viruksen (HBV)
aiheuttaman kroonisen infektion hoitoon
(ks. kohta 5.1) aikuispotilailla, joilla on
▪
kompensoitu maksasairaus ja viruksen aktiivisen replikaation
merkkejä, pysyvästi
koholla oleva seerumin alaniiniaminotransferaasiarvo (ALAT) ja
aktiiviseen
tulehdukseen ja/tai fibroosiin viittaavia histologisia muutoksia
▪
dekompensoitu maksasairaus (ks. kohta 4.4).
Sekä kompensoidussa että dekompensoidussa maksasairaudessa tämä
käyttöaihe perustuu kliinisiin
tutkimustuloksiin potilailla, jotka eivät ole aikaisemmin sa
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 29-07-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 29-07-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 29-07-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন