Efavirenz Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-03-2023

Bahan aktif:

efavirenz

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J05AG03

INN (Nama Internasional):

efavirenz

Kelompok Terapi:

Antivirales para uso sistémico

Area terapi:

Infecciones por VIH

Indikasi Terapi:

Efavirenz está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) de 3 años de edad y mayores. Efavirenz no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por VIH, es decir, en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de inhibidor de la proteasa (PI)-los regímenes que contienen. Aunque la resistencia cruzada de efavirenz con inhibidores de la proteasa (PIs) no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de PI basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen efavirenz.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2012-01-09

Selebaran informasi

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
efavirenz
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Efavirenz Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efavirenz Teva
3.
Cómo tomar Efavirenz Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Efavirenz Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EFAVIRENZ TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Efavirenz Teva, que contiene el principio activo efavirenz, forma
parte de una clase de
medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la
transcriptasa inversa no
nucleósidos (ITINNs). Se trata de UN MEDICAMENTO ANTIRRETROVIRAL QUE
ACTÚA CONTRA LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA
(VIH-1) reduciendo la
cantidad del virus en la sangre. Se utiliza en adultos, adolescentes y
niños de 3 años o más.
Su médico le ha recetado Efavirenz Teva porque usted padece una
infección por VIH. Efavirenz Teva,
tomado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce
la cantidad del virus en la
sangre.
Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de
desarrollar enfermedades
asociadas a la infección por VIH.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A
TOMAR EFAVIRENZ TEVA
NO TOME EFAVIRENZ TEVA
-
SI ES ALÉRGICO
a efavirenz o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Efavirenz Teva 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de efavirenz.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con cubierta película contiene 9,98 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color amarillo, con forma de
cápsula, grabado con “Teva” por
una cara y “7541” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Efavirenz está indicado en el tratamiento antiviral combinado del
virus de la inmunodeficiencia
humana-1 (HIV-1) en adultos infectados, adolescentes y niños de 3
años de edad y mayores.
Efavirenz no se ha estudiado adecuadamente en pacientes con enfermedad
por VIH avanzada, es decir,
en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm
3
, o después del fracaso de tratamiento con un
inhibidor de la proteasa (IP). Aunque no se ha documentado la
resistencia cruzada de efavirenz con
medicamentos IPs hasta la fecha no existen datos suficientes sobre la
eficacia de la utilización de una
terapia combinada con IP, después del fracaso del tratamiento con
efavirenz.
Para ver el resumen de la información clínica y farmacodinámica,
ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta terapia debe iniciarse por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
Posología
Efavirenz debe administrarse en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales (ver sección
4.5).
Con el objeto de mejorar la tolerancia de las reacciones adversas del
sistema nervioso, se recomienda
tomar la dosis al acostarse (ver sección 4.8).
_Adultos y adolescentes de peso superior a 40 kg _
La dosis recomendada de efavirenz en combinación con Inhibidores de
la transcriptasa inversa
análogos de
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-01-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen