Efavirenz Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

efavirenz

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

J05AG03

INN (nemzetközi neve):

efavirenz

Terápiás csoport:

Antivirales para uso sistémico

Terápiás terület:

Infecciones por VIH

Terápiás javallatok:

Efavirenz está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) de 3 años de edad y mayores. Efavirenz no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por VIH, es decir, en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de inhibidor de la proteasa (PI)-los regímenes que contienen. Aunque la resistencia cruzada de efavirenz con inhibidores de la proteasa (PIs) no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de PI basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen efavirenz.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2012-01-09

Betegtájékoztató

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
efavirenz
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Efavirenz Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Efavirenz Teva
3.
Cómo tomar Efavirenz Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Efavirenz Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EFAVIRENZ TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Efavirenz Teva, que contiene el principio activo efavirenz, forma
parte de una clase de
medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la
transcriptasa inversa no
nucleósidos (ITINNs). Se trata de UN MEDICAMENTO ANTIRRETROVIRAL QUE
ACTÚA CONTRA LA
INFECCIÓN PRODUCIDA POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA
(VIH-1) reduciendo la
cantidad del virus en la sangre. Se utiliza en adultos, adolescentes y
niños de 3 años o más.
Su médico le ha recetado Efavirenz Teva porque usted padece una
infección por VIH. Efavirenz Teva,
tomado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales reduce
la cantidad del virus en la
sangre.
Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de
desarrollar enfermedades
asociadas a la infección por VIH.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A
TOMAR EFAVIRENZ TEVA
NO TOME EFAVIRENZ TEVA
-
SI ES ALÉRGICO
a efavirenz o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento
(incluidos en la
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Efavirenz Teva 600 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 mg de efavirenz.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con cubierta película contiene 9,98 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color amarillo, con forma de
cápsula, grabado con “Teva” por
una cara y “7541” por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Efavirenz está indicado en el tratamiento antiviral combinado del
virus de la inmunodeficiencia
humana-1 (HIV-1) en adultos infectados, adolescentes y niños de 3
años de edad y mayores.
Efavirenz no se ha estudiado adecuadamente en pacientes con enfermedad
por VIH avanzada, es decir,
en pacientes con recuentos de CD4 < 50 células/mm
3
, o después del fracaso de tratamiento con un
inhibidor de la proteasa (IP). Aunque no se ha documentado la
resistencia cruzada de efavirenz con
medicamentos IPs hasta la fecha no existen datos suficientes sobre la
eficacia de la utilización de una
terapia combinada con IP, después del fracaso del tratamiento con
efavirenz.
Para ver el resumen de la información clínica y farmacodinámica,
ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Esta terapia debe iniciarse por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por VIH.
Posología
Efavirenz debe administrarse en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales (ver sección
4.5).
Con el objeto de mejorar la tolerancia de las reacciones adversas del
sistema nervioso, se recomienda
tomar la dosis al acostarse (ver sección 4.8).
_Adultos y adolescentes de peso superior a 40 kg _
La dosis recomendada de efavirenz en combinación con Inhibidores de
la transcriptasa inversa
análogos de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-01-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-01-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-01-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése