Duloxetine Boehringer Ingelheim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-01-2010

Bahan aktif:

duloxetinei

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Neuropatii diabetice

Indikasi Terapi:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2008-10-08

Selebaran informasi

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-08-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini