Duloxetine Boehringer Ingelheim

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

duloxetinei

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Neuropatii diabetice

Terápiás javallatok:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2008-10-08

Betegtájékoztató

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-01-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-01-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-01-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-01-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-01-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése