Duloxetine Boehringer Ingelheim

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloxetinei

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Neuropatii diabetice

الخصائص العلاجية:

Tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2008-10-08

نشرة المعلومات

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
38
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
30 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG
CAPSULE GASTROREZISTENTE
Duloxetină (sub formă de clorhidrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi
orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi
norepinefrină în
sistemul nervos central.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei
afecţiuni denumită
neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură,
junghi, înţepătură, săgetare, durere sau
ca un şoc electric. În zona afectată fi
e se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere
la atingere, căldură, frig sau apăsare).
La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ
BOEHRINGER INGELHEIM se
poate observa în decurs de o săptămână de tratament.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU LUAŢ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 mg de duloxetină (sub formă
de clorhidrat).
Excipienţi: zahăr 8,6 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente.
Corp alb opac, imprimat cu ‘30 mg’, şi capac albastru opac,
imprimat cu ‘9543’.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
_Adulţi _
Doza iniţială şi doza de întreţinere recomandată este 60 mg o
dată pe zi, cu sau fără alimente. În
studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranţei
doze mai mari de 60 mg o dată pe
zi, până la doza maximă de 120 m
g pe zi, administrată în prize divizate egale. Concentraţia
plasmatică
a duloxetinei manifestă variabilitate inter-individuală mare (vezi
5.2). În consecinţă, unii pacienţi care
răspund insuficient la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare.
Răspunsul la tratament trebuie evaluat după 2 luni. În cazul
pacienţilor cu un răspuns la
tratament iniţial inadecvat, răspunsul suplimentar după acest
interval de timp este puţin
probabil.
Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat (cel puţin la fiecare
trei luni) (vezi pct. 5.1).
_Vârstnici _
Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienţii vârstnici
numai pe baza vârstei. Totuşi, este
necesară prudenţă atunci când se tratează vârstnici (vezi pct.
5.2).
_Copii şi adolescenţi _
Nu există experienţă privind administrarea la copii şi
adolescenţi (vezi pct. 4.4).
_Insuficienţă hepatică_
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la pacienţii cu
boli hepatice care
determină insuficienţă hepatică (vezi pct.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-08-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-08-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات