Dukoral

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2022

Bahan aktif:

rekombinant kolera-toksin B subunit, vibrio cholerae 01

Tersedia dari:

Valneva Sweden AB

Kode ATC:

J07AE01

INN (Nama Internasional):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Kelompok Terapi:

vaksiner

Area terapi:

Cholera; Immunization

Indikasi Terapi:

Dukoral er indisert for aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av Vibrio cholerae serogruppe O1 hos voksne og barn fra 2 år som vil besøke endemiske / epidemiske områder. Bruk av Dukoral bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for å pådra seg sykdom i ulike geografiske områder og reiser forhold. Dukoral bør ikke erstatte standard beskyttende tiltak. I tilfelle av diaré tiltak for rehydrering skal være innstiftet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2004-04-28

Selebaran informasi

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUKORAL
SUSPENSJON OG BRUSEPULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
vaksine mot kolera (inaktivert, oral)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg. Ikke gi den videre til
andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
-
Pass på at du blander vaksinen med bufferløsningen som beskrevet i
dette pakningsvedlegget.
Se pkt. 3.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Dukoral er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dukoral
3.
Hvordan du bruker Dukoral
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Dukoral
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUKORAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dukoral er en oral vaksine mot kolera som stimulerer det immunologiske
forsvaret i tarmene.
Vaksinen beskytter voksne og barn fra 2 års alder mot kolera.
Dukoral gjør at kroppen din produserer sin egen beskyttelse mot
kolera. Når du har fått vaksinen,
danner kroppen din antistoffer som bekjemper kolerabakterier og
toksinet som forårsaker diaré.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUKORAL
BRUK IKKE DUKORAL
•
dersom du er allergisk overfor noen av de innholdsstoffene i vaksinen
(listet opp i avsnitt 6)
eller formaldehyd.
•
hvis du har akutt magelidelse eller infeksjon med feber (vaksinasjonen
bør utsettes).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Dukoral
•
hvis du bruker legemidler som påvirker immunsystemet
•
hvis du har en sykdom i immunsystemet (inkludert HIV-infeksjon).
Vaksinen kan da gi lavere nivå av beskyttelse enn det den gjør for
personer med friskt immunsystem.
Vaksinen gir ikke 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dukoral suspensjon og brusepulver til mikstur, suspensjon
Vaksine mot kolera (inaktivert, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med vaksine, suspensjon (3 ml) inneholder:
−
Totalt 1,25x10
11
bakterier av følgende stammer:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba klassisk biotype (varmeinaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor-biotype (formalininaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (varmeinaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (formalininaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
−
Rekombinant koleratoksin B-subenhet (rCTB)
1 mg
(tilvirket i
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotype-stamme 213)
* Bakterieantall før inaktivering.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Natriumdihydrogenfosfatdihydrat 2,0 mg, dinatriumhydrogenfosfathydrat
9,4 mg, natriumklorid
26 mg, natriumhydrogenkarbonat 3600 mg, vannfri
tt natriumkarbonat 400 mg, sakkarinnatrium
30 mg, natriumsitrat 6 mg.
Én dose inneholder omtrent 1,1 g natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3 .
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og brusepulver til mikstur, suspensjon:
-
Suspensjon til mikstur, suspensjon.
-
Pulver til mikstur, suspensjon, i en pose.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot sykdom forårsaket av
_Vibrio cholerae_
serogruppe O1 hos voksne og barn fra 2 års
alder som skal besøke endemiske/epidemiske områder.
Bruken av Dukoral bør bestemmes på grunnlag av offisielle
anbefalinger, men det må også tas hensyn
til den varierende epidemiologien og risikoen for å smittes av
sykdommen i forskjellige geografiske
områder og under forskjellige reiseforhold.
Dukoral må ikke erstatte standard beskyttelsestiltak. Ved diaré bør
rehydrerende tiltak igangsettes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
3
_Primærvaksinasjon _
Primærvaksinasjon for Dukoral består av 2 doser til voksne og barn
fra 6 års alder. Barn mellom fra 2
ogtil 6 år bør få 3 doser. Dosene gis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-04-2022

Lihat riwayat dokumen