Dukoral

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2022

Aktivni sastojci:

rekombinant kolera-toksin B subunit, vibrio cholerae 01

Dostupno od:

Valneva Sweden AB

ATC koda:

J07AE01

INN (International ime):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapijska grupa:

vaksiner

Područje terapije:

Cholera; Immunization

Terapijske indikacije:

Dukoral er indisert for aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av Vibrio cholerae serogruppe O1 hos voksne og barn fra 2 år som vil besøke endemiske / epidemiske områder. Bruk av Dukoral bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for å pådra seg sykdom i ulike geografiske områder og reiser forhold. Dukoral bør ikke erstatte standard beskyttende tiltak. I tilfelle av diaré tiltak for rehydrering skal være innstiftet.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2004-04-28

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUKORAL
SUSPENSJON OG BRUSEPULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
vaksine mot kolera (inaktivert, oral)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg. Ikke gi den videre til
andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
-
Pass på at du blander vaksinen med bufferløsningen som beskrevet i
dette pakningsvedlegget.
Se pkt. 3.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Dukoral er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dukoral
3.
Hvordan du bruker Dukoral
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Dukoral
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUKORAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dukoral er en oral vaksine mot kolera som stimulerer det immunologiske
forsvaret i tarmene.
Vaksinen beskytter voksne og barn fra 2 års alder mot kolera.
Dukoral gjør at kroppen din produserer sin egen beskyttelse mot
kolera. Når du har fått vaksinen,
danner kroppen din antistoffer som bekjemper kolerabakterier og
toksinet som forårsaker diaré.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUKORAL
BRUK IKKE DUKORAL
•
dersom du er allergisk overfor noen av de innholdsstoffene i vaksinen
(listet opp i avsnitt 6)
eller formaldehyd.
•
hvis du har akutt magelidelse eller infeksjon med feber (vaksinasjonen
bør utsettes).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Dukoral
•
hvis du bruker legemidler som påvirker immunsystemet
•
hvis du har en sykdom i immunsystemet (inkludert HIV-infeksjon).
Vaksinen kan da gi lavere nivå av beskyttelse enn det den gjør for
personer med friskt immunsystem.
Vaksinen gir ikke 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dukoral suspensjon og brusepulver til mikstur, suspensjon
Vaksine mot kolera (inaktivert, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med vaksine, suspensjon (3 ml) inneholder:
−
Totalt 1,25x10
11
bakterier av følgende stammer:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba klassisk biotype (varmeinaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor-biotype (formalininaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (varmeinaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (formalininaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
−
Rekombinant koleratoksin B-subenhet (rCTB)
1 mg
(tilvirket i
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotype-stamme 213)
* Bakterieantall før inaktivering.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Natriumdihydrogenfosfatdihydrat 2,0 mg, dinatriumhydrogenfosfathydrat
9,4 mg, natriumklorid
26 mg, natriumhydrogenkarbonat 3600 mg, vannfri
tt natriumkarbonat 400 mg, sakkarinnatrium
30 mg, natriumsitrat 6 mg.
Én dose inneholder omtrent 1,1 g natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3 .
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og brusepulver til mikstur, suspensjon:
-
Suspensjon til mikstur, suspensjon.
-
Pulver til mikstur, suspensjon, i en pose.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot sykdom forårsaket av
_Vibrio cholerae_
serogruppe O1 hos voksne og barn fra 2 års
alder som skal besøke endemiske/epidemiske områder.
Bruken av Dukoral bør bestemmes på grunnlag av offisielle
anbefalinger, men det må også tas hensyn
til den varierende epidemiologien og risikoen for å smittes av
sykdommen i forskjellige geografiske
områder og under forskjellige reiseforhold.
Dukoral må ikke erstatte standard beskyttelsestiltak. Ved diaré bør
rehydrerende tiltak igangsettes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
3
_Primærvaksinasjon _
Primærvaksinasjon for Dukoral består av 2 doser til voksne og barn
fra 6 års alder. Barn mellom fra 2
ogtil 6 år bør få 3 doser. Dosene gis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata