Dukoral

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

rekombinant kolera-toksin B subunit, vibrio cholerae 01

Dostupné s:

Valneva Sweden AB

ATC kód:

J07AE01

INN (Mezinárodní Name):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapeutické skupiny:

vaksiner

Terapeutické oblasti:

Cholera; Immunization

Terapeutické indikace:

Dukoral er indisert for aktiv immunisering mot sykdom forårsaket av Vibrio cholerae serogruppe O1 hos voksne og barn fra 2 år som vil besøke endemiske / epidemiske områder. Bruk av Dukoral bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for å pådra seg sykdom i ulike geografiske områder og reiser forhold. Dukoral bør ikke erstatte standard beskyttende tiltak. I tilfelle av diaré tiltak for rehydrering skal være innstiftet.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2004-04-28

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUKORAL
SUSPENSJON OG BRUSEPULVER TIL MIKSTUR, SUSPENSJON
vaksine mot kolera (inaktivert, oral)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg. Ikke gi den videre til
andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
-
Pass på at du blander vaksinen med bufferløsningen som beskrevet i
dette pakningsvedlegget.
Se pkt. 3.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva Dukoral er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dukoral
3.
Hvordan du bruker Dukoral
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer Dukoral
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUKORAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dukoral er en oral vaksine mot kolera som stimulerer det immunologiske
forsvaret i tarmene.
Vaksinen beskytter voksne og barn fra 2 års alder mot kolera.
Dukoral gjør at kroppen din produserer sin egen beskyttelse mot
kolera. Når du har fått vaksinen,
danner kroppen din antistoffer som bekjemper kolerabakterier og
toksinet som forårsaker diaré.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUKORAL
BRUK IKKE DUKORAL
•
dersom du er allergisk overfor noen av de innholdsstoffene i vaksinen
(listet opp i avsnitt 6)
eller formaldehyd.
•
hvis du har akutt magelidelse eller infeksjon med feber (vaksinasjonen
bør utsettes).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Dukoral
•
hvis du bruker legemidler som påvirker immunsystemet
•
hvis du har en sykdom i immunsystemet (inkludert HIV-infeksjon).
Vaksinen kan da gi lavere nivå av beskyttelse enn det den gjør for
personer med friskt immunsystem.
Vaksinen gir ikke 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dukoral suspensjon og brusepulver til mikstur, suspensjon
Vaksine mot kolera (inaktivert, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose med vaksine, suspensjon (3 ml) inneholder:
−
Totalt 1,25x10
11
bakterier av følgende stammer:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba klassisk biotype (varmeinaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor-biotype (formalininaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (varmeinaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (formalininaktivert)
31,25x10
9
bakterier*
−
Rekombinant koleratoksin B-subenhet (rCTB)
1 mg
(tilvirket i
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotype-stamme 213)
* Bakterieantall før inaktivering.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Natriumdihydrogenfosfatdihydrat 2,0 mg, dinatriumhydrogenfosfathydrat
9,4 mg, natriumklorid
26 mg, natriumhydrogenkarbonat 3600 mg, vannfri
tt natriumkarbonat 400 mg, sakkarinnatrium
30 mg, natriumsitrat 6 mg.
Én dose inneholder omtrent 1,1 g natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3 .
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon og brusepulver til mikstur, suspensjon:
-
Suspensjon til mikstur, suspensjon.
-
Pulver til mikstur, suspensjon, i en pose.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse mot sykdom forårsaket av
_Vibrio cholerae_
serogruppe O1 hos voksne og barn fra 2 års
alder som skal besøke endemiske/epidemiske områder.
Bruken av Dukoral bør bestemmes på grunnlag av offisielle
anbefalinger, men det må også tas hensyn
til den varierende epidemiologien og risikoen for å smittes av
sykdommen i forskjellige geografiske
områder og under forskjellige reiseforhold.
Dukoral må ikke erstatte standard beskyttelsestiltak. Ved diaré bør
rehydrerende tiltak igangsettes.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
3
_Primærvaksinasjon _
Primærvaksinasjon for Dukoral består av 2 doser til voksne og barn
fra 6 års alder. Barn mellom fra 2
ogtil 6 år bør få 3 doser. Dosene gis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů