Dimethyl fumarate Neuraxpharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2023

Bahan aktif:

диметил фумарат

Tersedia dari:

Laboratorios Lesvi S.L.

Kode ATC:

L04AX07

INN (Nama Internasional):

dimethyl fumarate

Kelompok Terapi:

Имуносупресори

Area terapi:

Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее

Indikasi Terapi:

Dimethyl fumarate Neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2022-05-13

Selebaran informasi

                                35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДИМЕТИЛФУМАРАТ NEURAXPHARM 120 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ДИМЕТИЛФУМАРАТ NEURAXPHARM 240 MG
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ ТВЪРДИ КАПСУЛИ
диметилфумарат (dimethyl fumarate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Диметилфумарат
Neuraxpharm и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Диметилфумарат Neuraxpharm
3.
Как да приемате Диметилфумарат Neuraxpharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Диметилфумарат Neuraxpharm 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Диметилфумарат Neuraxpharm 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Диметилфумарат Neuraxpharm 120 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Всяка капсула съдържа 120 mg
диметилфумарат (dimethyl fumarate).
Диметилфумарат Neuraxpharm 240 mg
стомашно-устойчиви твърди капсули
Всяка капсула съдържа 240 mg
диметилфумарат (dimethyl fumarate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчива твърда капсула
Диметилфумарат Neuraxpharm 120 mg: твърди
желатинови капсули с дължина: 19 mm, с
бяло
тяло и светлозелено капаче, с
отпечатан върху тялото надпис 120 mg.
Диметилфумарат Neuraxpharm 240 mg: твърди
желатинови капсули с дължина: 23 mm,
светлозелени, с отпечатан върху
тялото надпис 240 mg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Диметилфумарат Neuraxpharm е показан за
лечение на възрастни и педиатрични
пациенти на
възраст 13 и повече години с
пристъпно-ремитентна множествена
склероза (ПРМС).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Norwegia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Islandia 22-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2023