Cymbalta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-12-2021

Bahan aktif:

duloxetin

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Indikasi Terapi:

Behandling av stor depressiv sjukdom. Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta. Behandling av generaliserat ångestsyndrom. Cymbalta är indicerat hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2004-12-17

Selebaran informasi

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYMBALTA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
CYMBALTA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cymbalta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cymbalta
3.
Hur du tar Cymbalta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cymbalta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYMBALTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cymbalta innehåller den aktiva substansen duloxetin. Cymbalta ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
Cymbalta används hos vuxna för behandling av :
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Cymbalta verka inom
två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Cymbalta även när du
känner dig bättre för att förhindra återfall i depression eller
ångest.
För de flesta som har smärtsam diabetesneuropati kan det ta någr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cymbalta 30 mg enterokapslar, hårda
Cymbalta 60 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cymbalta 30 mg
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 56 mg sackaros.
Cymbalta 60 mg
En kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 111 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Cymbalta 30 mg
En ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
Cymbalta 60 mg
En ogenomskinlig, grön del märkt med ”60 mg” och en
ogenomskinlig, blå del märkt med ”9542.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Cymbalta är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
3
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
haft flera återinsjuknanden i egentlig depression kan
långtidsbehandling med doseringen 60-120
mg/dag övervägas.
_Generaliserat ångestsyndrom _
Rekommenderad startdos för patienter med generaliserat ångestsy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-01-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-12-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen