Cymbalta

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-01-2010

유효 성분:

duloxetin

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

치료 징후:

Behandling av stor depressiv sjukdom. Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta. Behandling av generaliserat ångestsyndrom. Cymbalta är indicerat hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2004-12-17

환자 정보 전단

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYMBALTA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
CYMBALTA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cymbalta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cymbalta
3.
Hur du tar Cymbalta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cymbalta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYMBALTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cymbalta innehåller den aktiva substansen duloxetin. Cymbalta ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
Cymbalta används hos vuxna för behandling av :
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Cymbalta verka inom
två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Cymbalta även när du
känner dig bättre för att förhindra återfall i depression eller
ångest.
För de flesta som har smärtsam diabetesneuropati kan det ta någr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cymbalta 30 mg enterokapslar, hårda
Cymbalta 60 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cymbalta 30 mg
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 56 mg sackaros.
Cymbalta 60 mg
En kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 111 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Cymbalta 30 mg
En ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
Cymbalta 60 mg
En ogenomskinlig, grön del märkt med ”60 mg” och en
ogenomskinlig, blå del märkt med ”9542.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Cymbalta är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
3
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
haft flera återinsjuknanden i egentlig depression kan
långtidsbehandling med doseringen 60-120
mg/dag övervägas.
_Generaliserat ångestsyndrom _
Rekommenderad startdos för patienter med generaliserat ångestsy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-01-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기