Cymbalta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2021

Ingredient activ:

duloxetin

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Indicații terapeutice:

Behandling av stor depressiv sjukdom. Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta. Behandling av generaliserat ångestsyndrom. Cymbalta är indicerat hos vuxna.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2004-12-17

Prospect

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYMBALTA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
CYMBALTA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cymbalta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cymbalta
3.
Hur du tar Cymbalta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cymbalta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYMBALTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cymbalta innehåller den aktiva substansen duloxetin. Cymbalta ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
Cymbalta används hos vuxna för behandling av :
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Cymbalta verka inom
två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Cymbalta även när du
känner dig bättre för att förhindra återfall i depression eller
ångest.
För de flesta som har smärtsam diabetesneuropati kan det ta någr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cymbalta 30 mg enterokapslar, hårda
Cymbalta 60 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cymbalta 30 mg
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 56 mg sackaros.
Cymbalta 60 mg
En kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 111 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Cymbalta 30 mg
En ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
Cymbalta 60 mg
En ogenomskinlig, grön del märkt med ”60 mg” och en
ogenomskinlig, blå del märkt med ”9542.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Cymbalta är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
3
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
haft flera återinsjuknanden i egentlig depression kan
långtidsbehandling med doseringen 60-120
mg/dag övervägas.
_Generaliserat ångestsyndrom _
Rekommenderad startdos för patienter med generaliserat ångestsy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2010
Prospect Prospect cehă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2010
Prospect Prospect daneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2010
Prospect Prospect germană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2010
Prospect Prospect estoniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2010
Prospect Prospect greacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2010
Prospect Prospect engleză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2010
Prospect Prospect franceză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2010
Prospect Prospect italiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2010
Prospect Prospect letonă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2010
Prospect Prospect maghiară 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2010
Prospect Prospect malteză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2010
Prospect Prospect olandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2010
Prospect Prospect poloneză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2010
Prospect Prospect portugheză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2010
Prospect Prospect română 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-01-2010
Prospect Prospect slovacă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-01-2010
Prospect Prospect slovenă 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2021
Prospect Prospect islandeză 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2021
Prospect Prospect croată 21-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor