Cymbalta

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

duloxetin

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

N06AX21

INN (nemzetközi neve):

duloxetine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terápiás javallatok:

Behandling av stor depressiv sjukdom. Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta. Behandling av generaliserat ångestsyndrom. Cymbalta är indicerat hos vuxna.

Termék összefoglaló:

Revision: 32

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2004-12-17

Betegtájékoztató

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYMBALTA 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
CYMBALTA 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cymbalta är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cymbalta
3.
Hur du tar Cymbalta
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cymbalta ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYMBALTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cymbalta innehåller den aktiva substansen duloxetin. Cymbalta ökar
mängden serotonin och
noradrenalin i nervsystemet.
Cymbalta används hos vuxna för behandling av :
•
depression
•
generaliserat ångestsyndrom (ständig känsla av ångest eller oro)
•
smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme,
kyla eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos de flesta med depression eller ångest börjar Cymbalta verka inom
två veckor efter att
behandlingen påbörjats, men det kan ta 2-4 veckor innan du känner
dig bättre. Tala med din läkare om
du inte börjar känna dig bättre efter denna tid. Din läkare kan
fortsätta att ge dig Cymbalta även när du
känner dig bättre för att förhindra återfall i depression eller
ångest.
För de flesta som har smärtsam diabetesneuropati kan det ta någr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cymbalta 30 mg enterokapslar, hårda
Cymbalta 60 mg enterokapslar, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cymbalta 30 mg
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 56 mg sackaros.
Cymbalta 60 mg
En kapsel innehåller 60 mg duloxetin (som hydroklorid).
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel kan innehålla upp till 111 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Cymbalta 30 mg
En ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
Cymbalta 60 mg
En ogenomskinlig, grön del märkt med ”60 mg” och en
ogenomskinlig, blå del märkt med ”9542.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av egentlig depression.
Behandling av smärtsam diabetesneuropati.
Behandling av generaliserat ångestsyndrom.
Cymbalta är indicerat för vuxna.
För ytterligare information, se avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Egentlig depression _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg en gång dagligen.
Dosen kan intas oberoende av
måltid. Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en
högsta dos på 120 mg per dag, har
bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier. Det finns dock inga
kliniska data som tyder på att
patienter som inte svarar på den initialt rekommenderade dosen har
någon fördel av att dosen
upptitreras.
Terapeutisk effekt observeras vanligen efter 2-4 veckors behandling.
3
Efter det att den antidepressiva effekten uppnåtts rekommenderas
fortsatt behandling under flera
månader för att undvika återfall. För patienter som har svarat på
duloxetinbehandling och som tidigare
haft flera återinsjuknanden i egentlig depression kan
långtidsbehandling med doseringen 60-120
mg/dag övervägas.
_Generaliserat ångestsyndrom _
Rekommenderad startdos för patienter med generaliserat ångestsy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése