Cuprymina

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-07-2022

Bahan aktif:

ram (64Cu) kloridu

Tersedia dari:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

Kode ATC:

Not yet assigned

INN (Nama Internasional):

copper (64Cu) chloride

Kelompok Terapi:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Area terapi:

Radjonuklidi Imaging

Indikasi Terapi:

Cuprymina huwa prekursur radjofarmaċewtiku. Mhuwiex maħsub għal użu dirett f'pazjenti. Dan il-prodott mediċinali għandu jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli li jġorru, li ġew żviluppati u awtorizzati speċifikament għal radjutikkettjar b'din ir-radjonuklide.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2012-08-23

Selebaran informasi

                                19
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU, SOLUZZJONI
Klorur tar-ram (
64
Cu)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA L-MEDIĊINA
KKUMBINATA MA’ CUPRYMINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek li jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Cuprymina u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tintuża l-mediċina radjutikkettata
b’Cuprymina
3.
Kif tintuża l-mediċina radjutikkettata b’Cuprymina
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cuprymina
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CUPRYMINA U GЋALXIEX JINTUŻA
Cuprymina m’huwiex mediċina u m’huwiex maħsub li jintuża
waħdu.
Cuprymina huwa tip ta’ mediċina imsejjaħ prekursur
radjufarmaċewtiku. Fih is-sustanza attiva klorur
tar-ram (
64
Cu). Ir-ram-64 huwa forma radjuattiva tal-element kimiku ram, li jarmi
r-radjazzjoni
meħtieġa għal ċerti proċeduri li jistgħu jsiru fuqek.
Cuprymina jintuża għar-radjutikkettar, teknika li fiha sustanza
tiġi ttikkettata (radjutikkettata)
b’kompost radjuattiv. Cuprymina jintuża sabiex jittikketta ċerti
mediċini li ġew żviluppati u awtorizzati
b’mod speċjali għall-użu mas-sustanza attiva klorur tar-ram (
64
Cu). Dawn il-mediċini jaġixxu bħala
trasportaturi li jieħdu r-radjuattività fejn tkun meħtieġa. Dawn
jistgħu jkunu sustanzi li ġew imfassla
apposta sabiex jirrikonoxxu tip partikolari ta’ ċellola fil-ġisem,
inklużi ċelloli tat-tumur.
L-użu ta’ mediċini ttikkettati b’ Ram-64 jinvolvi
l-espożizzjoni għal ammonti żgħar ta’ radjuattività. It-
tabib tiegħek u t-tabib tal-m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cuprymina 925 MBq/mL prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL tas-soluzzjoni fih 925 MBq ta’ klorur tar-ram (
64
Cu) fil-ħin tal-kalibrar (01h00 a.m. Ħin
Ċentrali Ewropew [Central European Time - CET]), li jikkorrispondi
għal mill-inqas 0.25 mikrogramma
ta’ Ram-64. Il-ħin tal-kalibrar huwa stabbilit bejn tmiem il-ħin
tas-sinteżi u l-ħin ta’ meta jiskadi.
Kull kunjett fih attività li tvarja minn 925 MBq sa 2,770 MBq
(fil-ħin ta’ kalibrar) li tikkorrispondi għal
ammont ta’ 0.25 sa 0.75 mikrogramma ta’ Ram-64. Il-volum ivarja
minn 1 sa 3 mL.
L-attività speċifika minima hija ta’ 3,700 MBq Ram-64/mikrogramma
ta’ Ram fid-data u fil-ħin ta’
meta jiskadi.
Ir-Ram-64 għandu half-life ta’ 12.7 sigħat.
Ir-Ram-64 jiddegrada b’emissjoni ta’ β
+
(17.6 %) b’enerġija massima ta’ 0.66 MeV, emissjoni ta’ β
-
(38.5 %) b’enerġija massima ta’ 0.58 MeV u qbid elettroniku (43.9
%).
Ir-Ram-64 jiddegrada fin-Nikil
64
Ni (61 %) stabbli b’emissjoni ta’ β
+
(18 %) jew bi qbid elettroniku
(43 %). Ir-Ram-64 jiddegrada wkoll fiż-Żingu (
64
Zn) stabbli b’emissjoni ta’ β
-
(39 %).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni.
Soluzzjoni ċara, mingħajr lewn, mingħajr frak.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Cuprymina huwa prekursur radjufarmaċewtiku. M’huwiex maħsub
għall-użu dirett fil-pazjenti. Dan il-
prodott mediċinali għandu jintuża biss għar-radjutikkettar ta’
molekuli trasportaturi, li jkunu ġew
żviluppati apposta u awtorizzati għar-radjutikkettar b’dan
ir-radjunuklidu.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Cuprymina għandu jintuża biss minn speċjalisti b’esperjenza
fir-radjutikkettar
_in vitro _
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Cuprymina meħtieġ għar-radjutikkettar u
l-kwantità ta’ prodott mediċinali t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen