Coliprotec F4/F18

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-11-2021

Bahan aktif:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI09AE03

INN (Nama Internasional):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

For aktiv immunisering av griser fra 18 dager mot enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for å redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning E. coli diaré (PWD) hos smittede griser og for å redusere fekalutslipp av enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede griser.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILISAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4/F18 lyofilisat til mikstur, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
**
Levende ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
til 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ikke-redusert
**
CFU – kolonidannende enheter
Hvitt eller hvitaktig pulver.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra de er 18 dager gamle, mot
enterotoksigene F4-positive og F18-positive
_E. coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig avvenningsdiaré (PWD)
forårsaket av
_E. coli_
hos
infiserte griser;
-
redusere fekal utskillelse av enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra infiserte
griser.
Immunitet er vist fra: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen bivirkninger er observert.
Hvis
du
legger
merke
til
noen
bivirkninger,
også
slike
som
ikke
allerede
er
nevnt
i
dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Gis via munnen (oral bruk).
Gi hvert dyr en enkeltdose med vaksine fra 18 dagers alder.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Alt utstyr som brukes til klargjøring og tilførsel av vaksinen, må
være fritt for re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4/F18 lyofilisat til mikstur, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver vaksinedose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Levende ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
**
Levende ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
til 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ikke-redusert
**
CFU – kolonidannende enheter
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til mikstur, suspensjon.
Hvitt eller hvitaktig pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra de er 18 dager gamle, mot
enterotoksigene F4-positive og F18-
positive
_Escherichia coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig avvenningsdiaré (PWD)
forårsaket av
_E. coli_
hos
infiserte griser;
-
redusere fekal utskillelse av enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra infiserte
griser.
Immunitet er vist fra:: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Det er ikke anbefalt å vaksinere dyr som får immunsuppressiv
behandling eller å vaksinere dyr som får
antibakteriell behandling med effekt mot
_Escherichia coli_
.
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksinerte grisunger kan skille ut vaksinestammene i minst 14 dager
etter vaksinasjon.
Vaksinestammene spres lett til andre griser som er i kontakt med
vaksinerte griser.
Hos uvaksinerte griser som er i kontakt med vaksinerte griser, vil
vaksinestammene være til stede og
utskilles på tilsvarende måte som hos vaksinerte griser. I denne
perioden bør kontakt mellom
immunsupprimerte griser og griser som er vaksinerte, unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndtere
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2017