Coliprotec F4/F18

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Levende ikke-patogen Escherichia coli O141: K94 (F18ac) og O8: K87 (F4ac)

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QI09AE03

INN (International Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Therapeutic group:

griser

Therapeutic area:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Therapeutic indications:

For aktiv immunisering av griser fra 18 dager mot enterotoksigen F4-positiv og F18-positiv Escherichia coli for å redusere forekomsten av moderat til alvorlig post-avvenning E. coli diaré (PWD) hos smittede griser og for å redusere fekalutslipp av enterotoxigenisk F4-positiv og F18-positiv E. coli fra smittede griser.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
COLIPROTEC F4/F18 LYOFILISAT TIL MIKSTUR, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
TYSKLAND
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4/F18 lyofilisat til mikstur, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver vaksinedose inneholder:
Levende ikke-patogene
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
**
Levende ikke-patogene
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
til 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ikke-redusert
**
CFU – kolonidannende enheter
Hvitt eller hvitaktig pulver.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra de er 18 dager gamle, mot
enterotoksigene F4-positive og F18-positive
_E. coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig avvenningsdiaré (PWD)
forårsaket av
_E. coli_
hos
infiserte griser;
-
redusere fekal utskillelse av enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra infiserte
griser.
Immunitet er vist fra: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen bivirkninger er observert.
Hvis
du
legger
merke
til
noen
bivirkninger,
også
slike
som
ikke
allerede
er
nevnt
i
dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Gis via munnen (oral bruk).
Gi hvert dyr en enkeltdose med vaksine fra 18 dagers alder.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Alt utstyr som brukes til klargjøring og tilførsel av vaksinen, må
være fritt for re
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Coliprotec F4/F18 lyofilisat til mikstur, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver vaksinedose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Levende ikke-patogene
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
**
Levende ikke-patogene
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
til 3,0 x 10
9
CFU
**
*
ikke-redusert
**
CFU – kolonidannende enheter
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat til mikstur, suspensjon.
Hvitt eller hvitaktig pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra de er 18 dager gamle, mot
enterotoksigene F4-positive og F18-
positive
_Escherichia coli_
for å:
-
redusere forekomsten av moderat til alvorlig avvenningsdiaré (PWD)
forårsaket av
_E. coli_
hos
infiserte griser;
-
redusere fekal utskillelse av enterotoksigene F4-positive og
F18-positive
_E. coli_
fra infiserte
griser.
Immunitet er vist fra:: 7 dager etter vaksinasjon
Varighet av immunitet: 21 dager etter vaksinasjon
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Det er ikke anbefalt å vaksinere dyr som får immunsuppressiv
behandling eller å vaksinere dyr som får
antibakteriell behandling med effekt mot
_Escherichia coli_
.
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksinerte grisunger kan skille ut vaksinestammene i minst 14 dager
etter vaksinasjon.
Vaksinestammene spres lett til andre griser som er i kontakt med
vaksinerte griser.
Hos uvaksinerte griser som er i kontakt med vaksinerte griser, vil
vaksinestammene være til stede og
utskilles på tilsvarende måte som hos vaksinerte griser. I denne
perioden bør kontakt mellom
immunsupprimerte griser og griser som er vaksinerte, unngås.
Særlige forholdsregler for personer som håndtere
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2017