Clynav

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2020

Bahan aktif:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI10AX

INN (Nama Internasional):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Kelompok Terapi:

Atlantinė lašiša

Area terapi:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Indikasi Terapi:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2017-06-26

Selebaran informasi

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-09-2020

Lihat riwayat dokumen