Clynav

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QI10AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Groupe thérapeutique:

Atlantinė lašiša

Domaine thérapeutique:

Immunologicals Atlanto lašišos,

indications thérapeutiques:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2017-06-26

Notice patient

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-09-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-09-2020
Notice patient Notice patient danois 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-09-2020
Notice patient Notice patient grec 25-09-2020
Notice patient Notice patient anglais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-09-2020
Notice patient Notice patient français 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-09-2020
Notice patient Notice patient italien 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-09-2020
Notice patient Notice patient letton 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-09-2020
Notice patient Notice patient hongrois 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-09-2020
Notice patient Notice patient roumain 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-09-2020
Notice patient Notice patient finnois 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-09-2020
Notice patient Notice patient islandais 25-09-2020
Notice patient Notice patient croate 25-09-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-09-2020

Afficher l'historique des documents