Clynav

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-09-2020
SPC SPC (SPC)
25-09-2020
PAR PAR (PAR)
25-09-2020

active_ingredient:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QI10AX

INN:

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

therapeutic_group:

Atlantinė lašiša

therapeutic_area:

Immunologicals Atlanto lašišos,

therapeutic_indication:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2017-06-26

PIL

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-09-2020
SPC SPC բուլղարերեն 25-09-2020
PAR PAR բուլղարերեն 25-09-2020
PIL PIL իսպաներեն 25-09-2020
SPC SPC իսպաներեն 25-09-2020
PAR PAR իսպաներեն 25-09-2020
PIL PIL չեխերեն 25-09-2020
SPC SPC չեխերեն 25-09-2020
PAR PAR չեխերեն 25-09-2020
PIL PIL դանիերեն 25-09-2020
SPC SPC դանիերեն 25-09-2020
PAR PAR դանիերեն 25-09-2020
PIL PIL գերմաներեն 25-09-2020
SPC SPC գերմաներեն 25-09-2020
PAR PAR գերմաներեն 25-09-2020
PIL PIL էստոներեն 25-09-2020
SPC SPC էստոներեն 25-09-2020
PAR PAR էստոներեն 25-09-2020
PIL PIL հունարեն 25-09-2020
SPC SPC հունարեն 25-09-2020
PAR PAR հունարեն 25-09-2020
PIL PIL անգլերեն 25-09-2020
SPC SPC անգլերեն 25-09-2020
PAR PAR անգլերեն 25-09-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 25-09-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 25-09-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 25-09-2020
PIL PIL իտալերեն 25-09-2020
SPC SPC իտալերեն 25-09-2020
PAR PAR իտալերեն 25-09-2020
PIL PIL լատվիերեն 25-09-2020
SPC SPC լատվիերեն 25-09-2020
PAR PAR լատվիերեն 25-09-2020
PIL PIL հունգարերեն 25-09-2020
SPC SPC հունգարերեն 25-09-2020
PAR PAR հունգարերեն 25-09-2020
PIL PIL մալթերեն 25-09-2020
SPC SPC մալթերեն 25-09-2020
PAR PAR մալթերեն 25-09-2020
PIL PIL հոլանդերեն 25-09-2020
SPC SPC հոլանդերեն 25-09-2020
PAR PAR հոլանդերեն 25-09-2020
PIL PIL լեհերեն 25-09-2020
SPC SPC լեհերեն 25-09-2020
PAR PAR լեհերեն 25-09-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 25-09-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 25-09-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 25-09-2020
PIL PIL ռումիներեն 25-09-2020
SPC SPC ռումիներեն 25-09-2020
PAR PAR ռումիներեն 25-09-2020
PIL PIL սլովակերեն 25-09-2020
SPC SPC սլովակերեն 25-09-2020
PAR PAR սլովակերեն 25-09-2020
PIL PIL սլովեներեն 25-09-2020
SPC SPC սլովեներեն 25-09-2020
PAR PAR սլովեներեն 25-09-2020
PIL PIL ֆիններեն 25-09-2020
SPC SPC ֆիններեն 25-09-2020
PAR PAR ֆիններեն 25-09-2020
PIL PIL շվեդերեն 25-09-2020
SPC SPC շվեդերեն 25-09-2020
PAR PAR շվեդերեն 25-09-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 25-09-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 25-09-2020
PIL PIL իսլանդերեն 25-09-2020
SPC SPC իսլանդերեն 25-09-2020
PIL PIL խորվաթերեն 25-09-2020
SPC SPC խորվաթերեն 25-09-2020
PAR PAR խորվաթերեն 25-09-2020

view_documents_history