Clynav

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2020

Bahan aktif:

пук-SPDV-poly2#1 ДНК реципиент, кодиране на вирусни заболявания на панкреаса протеини сьомгата

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI10AX

INN (Nama Internasional):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Kelompok Terapi:

Атлантическа сьомга

Area terapi:

Имуномодулатори за атлантическата сьомга,

Indikasi Terapi:

За активна имунизация на Атлантическата сьомга, за да се намали нарушения ежедневно наддаване на телесна маса и намаляване на смъртността, сърцето, панкреаса и скелетни мускули лезии, причинени от задстомашната жлеза болест след заразяване сьомгата alphavirus подтип 3 (SAV3).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-06-26

Selebaran informasi

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
CLYNAV инжекционен разтвор за
атлантическа сьомга
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CLYNAV инжекционен разтвор за
атлантическа сьомга
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 0,05 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
pUK-SPDV-poly2#1 ДНК плазмид, кодиращ
протеини на вирус на заболяване на
панкреаса при
сьомгата: 6,0 – 9,4 μg.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на атлантическа
сьомга, с цел да се намали
понижаването на дневния
прираст и да се редуцират смъртността
и лезиите в панкреаса, сърдечната и
скелетната
мускулатури, причинени от заболяване
на панкреаса след инфекция с
пъстървов алфавирус
подтип 3 (SAV3).
Началото на имунитета настъпва в
рамките на 399 градусови дни (средната
температура на
водата в °C, умножена по броя на дни
задържане) след ваксинацията.
Продължителност на имуни
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CLYNAV инжекционен разтвор за
атлантическа сьомга
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,05 ml
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
pUK-SPDV-poly2#1 ДНК плазмид, кодиращ
протеини на вирус на заболяване на
панкреаса при
сьомгата: 6,0 – 9,4 μg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор, без видими
частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Атлантическа сьомга (
_Salmo salar_
).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на атлантическа
сьомга, с цел да се намали
понижаването на дневния
прираст и да се редуцират смъртността
и лезиите в панкреаса, сърдечната и
скелетната
мускулатура, причинени от заболяване
на панкреаса след инфекция с
пъстървов алфавирус
подтип 3 (SAV3).
Началото на имунитета настъпва в
рамките на 399 градусови дни (средната
температура на
водата в °C, умножена по броя на дни
задържане) след ваксинацията.
Продължителност на имунитета: 1 година
за намаляване пониж
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-09-2020

Lihat riwayat dokumen