Circadin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-05-2023

Bahan aktif:

melatonin

Tersedia dari:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kode ATC:

N05CH01

INN (Nama Internasional):

melatonin

Kelompok Terapi:

Psycholeptics

Area terapi:

Poremećaji uvođenja i održavanja spavanja

Indikasi Terapi:

Circadin je indiciran kao monoterapija za kratkotrajno liječenje primarne nesanice karakterizirane lošom kvalitetom sna u bolesnika starijih od 55 godina.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2007-06-29

Selebaran informasi

                                19
B. UPUTA O LIJEKU
20
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CIRCADIN 2 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
melatonin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Circadin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Circadin
3.
Kako uzimati Circadin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Circadin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CIRCADIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Circadinu je melatonin, koji pripada skupini hormona
koji se prirodno stvaraju u tijelu.
Circadin se koristi kao samostalna terapija za kratkoročno liječenje
primarne nesanice (ustrajne
poteškoće s usnivanjem ili održavanjem sna ili slaba kvaliteta
sna), u bolesnika u dobi od 55 ili više
godina. "Primarno" znači da nesanica nema određeni uzrok,
uključujući medicinski, mentalni ili
uvjetovan okolišem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CIRCADIN
NEMOJTE UZIMATI CIRCADIN
-
ako ste alergični na melatonin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Circadin.
-
ako imate problema s jetrom ili bubrezima. Nisu provedena ispitivanja
o primjeni Circadina
u osoba s bolestima jetre ili bubrega, trebali biste razgovarati sa
svojim liječnikom prije
uzimanja Circadina jer njegova primjena nije preporučena.
-
Ako Vam je liječnik rekao da ne podnosite neke šećere.
-
Ako Vam je rečeno da patite od autoimune bolesti (u kojoj tijelo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Circadin 2 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 2 mg melatonina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta s produljenim
oslobađanjem sadrži 80 mg laktoze
hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
Bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Circadin je indiciran kao monoterapija za kratkoročno liječenje
primarne insomnije, koju karakterizira
loša kvaliteta sna, u bolesnika u dobi od 55 ili više godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 2 mg jedanput dnevno, 1-2 sata prije odlaska na
spavanje i nakon obroka.
Ova se doza može uzimati do trinaest tjedana.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Circadina u djece u dobi od 0 do 18 godina
nisu još ustanovljene.
Primjena drugih farmaceutskih oblika/jačina može biti primjerenija u
ovoj populaciji. Trenutno
dostupni podaci opisani su u dijelu 5.1.
_Oštećenje bubrega _
Nije ispitan učinak bilo kojeg stupnja oštećenja bubrega na
farmakokinetiku melatonina. Melatonin se
u ovih bolesnika mora primjenjivati s oprezom.
_Oštećenje jetre _
Nema iskustva s primjenom Circadina u bolesnika s oštećenjem jetre.
Objavljeni podaci pokazuju da
su u bolesnika s oštećenjem jetre razine endogenog melatonina
značajno povišene tijekom dnevnih sati
zbog smanjenog klirensa. Stoga se ne preporučuje primjena Circadina u
bolesnika s oštećenjem jetre.
Način primjene
Peroralna primjena. Tablete se trebaju progutati cijele kako bi se
održala svojstva produljenog
oslobađanja. Gutanje se ne smije olakšavati drobljenjem ili
žvakanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Circadin može uzrokovati pospanost. Stoga se lijek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen